
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
4E-BP1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m) | sc-420149 | 20 µg | $397.00 |
마우스 Eif4ebp1은 4E-BP1을 암호화하며, 4E-BP1은 EIF4E에 결합해 eIF4F 복합체의 조립을 제한함으로써 캡 의존적 번역을 억제하는 단백질이다. 이를 통해 영양분 및 성장인자 신호에 따라 mRNA 번역 개시가 정밀하게 조절된다. 4E-BP1은 PI3K–AKT–mTORC1 축의 핵심 하위 효과인자이며, mTORC1에 의한 인산화는 EIF4E의 격리를 해제해 세포 성장, 대사, 스트레스 적응에 관여하는 전사체들의 선택적 번역을 촉진한다. 이러한 번역 체크포인트를 통해 Eif4ebp1은 자가포식, 세포주기 진행, 단백질 항상성(proteostasis) 프로그램의 조절에도 기여한다. 4E-BP1 신호의 이상 조절은 암 생물학, 대사 이상, 신경발달 및 신경퇴행 과정의 모델에서 mTOR 경로 활성 이상을 보여주는 분자적 지표로 널리 활용된다.
4E-BP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Eif4ebp1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Eif4ebp1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Eif4ebp1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 4E-BP1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 4E-BP1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Eif4ebp1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.