Date published: 2025-9-10

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4-Methoxyphenol (CAS 150-76-5)

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대체 이름:
MEHQ; Hydroquinone monomethyl ether
CAS 등록번호:
150-76-5
순도:
≥99%
분자량:
124.14
분자식:
C7H8O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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4-메톡시페놀은 화학적 중간체 역할을 합니다. 유기 합성에서 기질 또는 시약으로 작용하여 더 복잡한 분자를 형성하는 반응에 참여합니다. 분자 수준에서 4-메톡시페놀은 치환 반응을 일으켜 메톡시기가 다른 작용기로 대체되어 새로운 화합물을 형성할 수 있습니다. 4-메톡시페놀의 작용 메커니즘은 메톡시기가 친핵성 방향족 화합물을 공격하는 친핵성 방향족 치환 반응에 참여하는 능력과 관련이 있으며, 여기서 메톡시기가 친핵성 역할을 합니다. 그 결과 새로운 탄소-탄소 또는 탄소-이종원자 결합이 형성되어 다양한 유기 분자를 합성할 수 있습니다.


4-Methoxyphenol (CAS 150-76-5) 참고자료

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  6. 백반증에 대한 탈색소 요법.  |  Grimes, PE. and Nashawati, R. 2017. Dermatol Clin. 35: 219-227. PMID: 28317530
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  9. 형광을 이용한 차아염소산 이미징 및 생물학적 시스템에서의 응용.  |  Yudhistira, T., et al. 2019. Chem Asian J. 14: 3048-3084. PMID: 31347256
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  11. 쥐 간 마이크로솜에 의한 4-요오도아니솔의 산화적 및 비산화적 대사.  |  Rizk, PN. and Hanzlik, RP. 1995. Xenobiotica. 25: 143-50. PMID: 7618342
  12. F344 쥐에서 4-메톡시페놀과 4-메틸카테콜의 발암성.  |  Asakawa, E., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 146-52. PMID: 8262672
  13. 쥐 중기 다기관 발암 모델에서 항산화제 BHA, 카페산, 세사몰, 4-메톡시페놀 및 카테콜의 저용량 단독 또는 복합 투여 시 발암성 및 그 효과의 조절.  |  Hirose, M., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 207-12. PMID: 9472713

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