Date published: 2025-10-27

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4-Iodo-L-phenylalanine (CAS 24250-85-9)

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대체 이름:
p-Iodo-L-phenylalanine
적용:
4-Iodo-L-phenylalanine 단백질 공학에서 오팔(UGA) 코돈을 통해 1차 아미노산 구성을 변경하기 위한 모델 비천연 α 아미노산으로 사용됩니다.
CAS 등록번호:
24250-85-9
순도:
≥98%
분자량:
291.10
분자식:
C9H10INO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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4-이오도-L-페닐알라닌은 단백질 공학에서 오팔(UGA) 코돈을 통해 1차 아미노산 조성을 변화시키는 모델 부자연스러운 알파 아미노산으로 사용될 수 있다. 4-이오도-L-페닐알라닌은 번역 과정에서 리보솜과 상호작용하여 번역을 억제한다. 또한 전사 과정에서 mRNA 분자의 하이드록실기와 결합한다. 이를 통해 세포의 증식과 단백질 합성이 감소한다.


4-Iodo-L-phenylalanine (CAS 24250-85-9) 참고자료

  1. p-에티닐페닐알라닌: 트립토판 하이드 록 실라 제의 강력한 억제제.  |  Stokes, AH., et al. 2000. J Neurochem. 74: 2067-73. PMID: 10800950
  2. 팔라듐 촉매를 이용한 단백질의 지역 선택적 탄소-탄소 결합 형성; 유기 금속 화학에 의한 새로운 단백질 화학.  |  Kodama, K., et al. 2006. Chembiochem. 7: 134-9. PMID: 16307466
  3. 화학과 생물학을 결합한 새로운 단백질 공학 접근법, 1부; 미아실화 억제제 tRNAPhe를 사용하여 시험관 내에서 4-요오도-L-페닐알라닌의 부위별 통합.  |  Kodama, K., et al. 2006. Chembiochem. 7: 1577-81. PMID: 16969782
  4. 유기 팔라듐 반응에 의한 단백질의 부위별 기능화.  |  Kodama, K., et al. 2007. Chembiochem. 8: 232-8. PMID: 17195252
  5. 오팔 억제를 통한 4-요오도-L-페닐알라닌의 부위 특이적 통합.  |  Kodama, K., et al. 2010. J Biochem. 148: 179-87. PMID: 20495012
  6. 전기분무 이온화 질량 분석 조건에서 요오도로 치환된 L-아미노산 참조를 통한 거울상 이성질체 약물의 분별.  |  Karthikraj, R., et al. 2012. Rapid Commun Mass Spectrom. 26: 1385-91. PMID: 22555933
  7. 전기분무 이온화 질량 분석 조건에서 β-아미노 알코올의 거울상 이성질체 분화.  |  Karthikraj, R., et al. 2014. J Mass Spectrom. 49: 108-16. PMID: 24446270
  8. 방사성 불투명, 요오드 기능화, 페닐알라닌 기반 폴리(에스테르 우레아).  |  Li, S., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 615-24. PMID: 25575022
  9. 유전적으로 코딩된 아릴리오사이드 아미노산을 통한 스즈키-미야우라 결합에 의한 단백질의 부위 지향적 스핀 라벨링.  |  Kugele, A., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1923-1926. PMID: 30680379

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