Date published: 2025-9-13

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4-Amino-phenylalanine (CAS 943-80-6)

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대체 이름:
(S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid
적용:
4-Amino-phenylalanine 는 L-페닐알라닌의 유사체입니다.
CAS 등록번호:
943-80-6
분자량:
180.20
분자식:
C9H12N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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4-아미노-페닐알라닌은 다양한 생화학 및 화학 연구 분야에 사용되는 화합물이다. 펩티드 합성 분야의 빌딩 블록으로 자주 사용되며, 여기서 단백질-단백질 상호작용 및 단백질 구조-기능 관계를 연구하는 데 도움이 되는 변형을 도입할 수 있다. 생화학 분야에서 키나제 및 전이효소와 같은 단백질의 번역 후 변형에 관여하는 효소의 특이성을 조사하는 데 도움이 된다. 또한 4-아미노-페닐알라닌은 고유한 물리적 및 화학적 특성을 부여할 수 있는 추가 작용기를 통합하는 능력으로 인해 새로운 생체 고분자 및 재료 설계에서 도구 역할을 한다. 유도체화될 때 형광 특성으로 인해 복잡한 시스템에서 생물학적 분자를 시각화하기 위한 표지 연구에 사용할 수 있는 후보가 된다. 이 화합물은 α-탄소의 비대칭 중심을 고려할 때 키랄 합성을 위한 새로운 방법의 개발에도 관심의 대상이다.


4-Amino-phenylalanine (CAS 943-80-6) 참고자료

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  4. 엔안티오퓨어 스트렙토그램 B 변이체에 대한 화학 효소학적 접근: 스트렙토마이세스 프리스티나에스피랄리스에서 스테레오선택적 프리스티나마이신 I 사이클라제의 특성 분석.  |  Mahlert, C., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9571-80. PMID: 15984884
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  6. 탄산탈수효소 활성화제: 아미노산과 아민으로 인간 이소형 VII(세포질) 및 XIV(막 통과)를 활성화합니다.  |  Vullo, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4107-12. PMID: 17540561
  7. 탄산 탈수 효소 활성화제: 아미노산과 아민으로 인간 세포질 이소자임 III 및 막 관련 이소형 IV를 활성화합니다.  |  Vullo, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4303-7. PMID: 18627905
  8. 형광 수명 분석: 신약 개발의 최신 발전과 응용.  |  Pritz, S., et al. 2011. Expert Opin Drug Discov. 6: 663-70. PMID: 22646154
  9. 접힌 RNA에 결합하기 위한 고기능화 폴리아미노 아미도 올리고머의 조합적 합성, 스크리닝 및 결합 연구.  |  Pokorski, JK. and Appella, DH. 2012. J Nucleic Acids. 2012: 971581. PMID: 22957210
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  11. 비천연 아미노산을 통합하여 산업 바이오 프로세스 응용을 위한 생체 촉매를 설계합니다.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Biotechnol J. 10: 1862-76. PMID: 26399851
  12. 파라-아미노벤조산 생산을 위한 바실러스 서브틸리스의 대사 공학 - 예상치 못한 탄소원의 중요성은 우주 응용에 유리합니다.  |  Averesch, NJH. and Rothschild, LJ. 2019. Microb Biotechnol. 12: 703-714. PMID: 30980511
  13. 키닌의 광친화성 라벨링 유사체의 생물학적 활성과 키닌 수용체에 대한 비가역적 영향.  |  Escher, E., et al. 1981. J Med Chem. 24: 1409-13. PMID: 6118437
  14. 엔케팔린의 생물학적 활성 형태 문제.  |  Siemion, IZ., et al. 1981. Mol Cell Biochem. 34: 23-9. PMID: 7231396

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