Date published: 2025-12-6

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4-Acetamidopiperidine (CAS 5810-56-0)

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대체 이름:
N-(4-Piperidinyl)acetamide
CAS 등록번호:
5810-56-0
분자량:
142.20
분자식:
C7H14N2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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4-아세타미도피페리딘(4-AAP)은 다양한 유기 화합물을 합성하는 데 필수적인 요소로 중요한 역할을 하며 과학 연구에서 광범위한 관심을 받고 있다. 특히 신경 전달 조절에 중추적인 효소인 아세틸콜린에스테라제의 억제제 역할을 한다는 가설이 있다. 4-아세타미도피페리딘은 이 효소를 억제하여 신경 전달 물질의 복잡한 상호 작용을 조절할 수 있다. 또한 4-아세타미도피페리딘은 유망한 촉매 특성을 나타내므로 다양한 다른 유기 화합물의 합성을 촉진하는 데 유용한 도구가 된다. 4-아세타미도피페리딘의 다재다능한 특성은 과학 연구에서 그 중요성을 강조하고 추가 탐구의 길을 열어준다.


4-Acetamidopiperidine (CAS 5810-56-0) 참고자료

  1. 새로운 무스카린 M3 수용체 길항제인 J-104129의 입체 선택적 합성.  |  Mitsuya, M., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2037-8. PMID: 10450976
  2. 2-[(1S,3S)-3-설포닐아미노사이클로펜틸]페닐아세타미드 유도체 중 M2 수용체보다 M3 수용체에 대한 선택성이 높은 무스카린계 M3 수용체 길항제 발견.  |  Mitsuya, M., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 825-32. PMID: 10819171
  3. COPD와 천식을 위한 새로운 지속성 기관지 확장제.  |  Cazzola, M. and Matera, MG. 2008. Br J Pharmacol. 155: 291-9. PMID: 18604231
  4. 2,3-디하이드로이미다조[2,1-b]티아졸의 이중 EGFR 및 IGF1R 억제제로서의 설계, 합성 및 생물학적 평가.  |  Gadekar, PK., et al. 2021. Bioorg Chem. 115: 105151. PMID: 34333424
  5. 5-HT4 수용체에 대한 강력한 작용제 및 길항제로서 4- 아미노-5- 클로로 -2- 메톡시벤조산의 새로운 에스테르.  |  Yang, D., et al. 1997. J Med Chem. 40: 608-21. PMID: 9046352

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