Date published: 2025-9-12

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4,4′-Diaminoazobenzene (CAS 538-41-0)

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대체 이름:
4,4′-Azodianiline
CAS 등록번호:
538-41-0
순도:
95%
분자량:
212.26
분자식:
C12H12N4
추가 정보:
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4,4'-디아미노아조벤젠은 아조 염료군으로 분류되는 인공 유기 물질이다. 유기 합성의 시약, 생물학적 용도의 염료, 각종 반응의 촉매 등으로 사용되는 등 다목적으로 사용된다. 아조기는 친핵성 공격을 받을 수 있는 능력을 가지고 있다.


4,4′-Diaminoazobenzene (CAS 538-41-0) 참고자료

  1. 광조사에 의한 이온성 액체/광반응성 폴리(아미드산) 겔의 이온 전도도 제어.  |  Tamada, M., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4050-2. PMID: 17912412
  2. 새로운 양친매성 아조벤젠의 합성 및 랭뮤어 단층에 대한 X-선 산란 연구.  |  Sørensen, TJ., et al. 2008. Langmuir. 24: 3223-7. PMID: 18302427
  3. 다중벽 탄소 나노튜브 변형 GCE를 기반으로 4,4'-디아미노아조벤젠을 사용하여 B형 간염 바이러스와 관련된 짧은 염기서열을 라벨 없이 전기화학적으로 검출합니다.  |  Li, XM., et al. 2008. Oligonucleotides. 18: 321-7. PMID: 18928329
  4. 액체 크로마토그래피(HPLC)를 통한 산화 염모제 원료의 불순물 측정.  |  Andrisano, V., et al. 1995. Int J Cosmet Sci. 17: 53-60. PMID: 19250471
  5. 전기 화학 환경에서 표면 강화 라만 산란으로 밝혀진 플라즈몬 주도의 선택적 표면 촉매 반응.  |  Cui, L., et al. 2015. Sci Rep. 5: 11920. PMID: 26145715
  6. 살모넬라 타이피무륨에서 아조 염료의 돌연변이 유발성 평가: 구조-활성 관계에 대한 연구.  |  Shahin, MM. 1989. Mutagenesis. 4: 115-25. PMID: 2659922
  7. 수성 환경에서 파라-니트로아닐린에 대한 선택적 플라즈몬 기반 촉매 작용.  |  Cui, L., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20458. PMID: 26857259
  8. 시공간적으로 제어된 광반응성 고분자 합성을 향하여: 빛 매개 ROMP를 위한 아조벤젠 함유 모노머의 전산 설계.  |  Zhou, Q., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 7101-11. PMID: 27552379
  9. 아조 화합물에서 올레핀/파라핀 선택성 관찰 및 금속-유기 프레임워크에의 적용.  |  Kim, SY., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 27521-27530. PMID: 30040880
  10. 자연 상태 및 화학적으로 변형된 셀룰로오스 동형체의 전자 밴드 구조.  |  Srivastava, D., et al. 2020. Carbohydr Polym. 243: 116440. PMID: 32532390
  11. 발암성 이중 기능성 아미노아조 염료에 대한 연구. I. [N', N',-디메틸-4'-아미노]-N- 모노메틸-4- 아미노 아조 벤젠 및 4,4'-디아미노 아조 벤젠의 합성 및 물리 화학적 특성.  |  Lin, JK., et al. 1971. Taiwan Yi Xue Hui Za Zhi. 70: 147-58. PMID: 5281517
  12. 아조 염료 제조에 사용되는 두 가지 중간체, 4,4-'디아미노벤자닐라이드와 4,4'-디아미노아조벤젠의 생쥐 발암성 부족.  |  Della Porta, G. and Dragani, TA. 1981. Cancer Lett. 14: 329-36. PMID: 7332908
  13. 산성 수용액에서 4- 아미노 -4′- 니트로 아조 벤젠 및 4, 4′- 다이아 미노 아조 벤젠과 쿠커 비투 릴의 숙주-게스트 복합체  |  Neugebauer, R., & Knoche, W. 1998. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (3): 529-534.

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4,4′-Diaminoazobenzene, 250 mg

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