Date published: 2025-12-11

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3′-Chloro-4′-methylacetanilide (CAS 7149-79-3)

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CAS 등록번호:
7149-79-3
분자량:
183.64
분자식:
C9H10ClNO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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3'-클로로-4'-메틸아세탄일리드는 독특한 특성과 반응성으로 인해 화학 연구 분야에서 사용되는 합성 유기 화합물입니다. 이 화합물은 다양한 합성 경로에서 중요한 중간체 역할을 하며, 주로 더 복잡한 화학 물질을 합성하는 데 사용됩니다. 아세트아닐라이드 백본에 클로로와 메틸기가 결합된 화학 구조는 유기 변환에 중요한 독특한 전자적 특성을 부여합니다. 이러한 그룹은 분자 전체의 전자 밀도 분포에 영향을 미쳐 친유기 치환 반응의 기질이 됩니다. 연구자들은 3'-클로로-4'-메틸아세탄일라이드를 활용하여 반응 메커니즘을 연구하고 합성 유기 화학의 새로운 경로를 탐색합니다. 특히 분자 상호작용에서 입체 및 전자 효과에 대한 이해를 촉진하는 역할이 중요하여 원하는 화학적 거동을 가진 새로운 화합물을 설계하고 개발하는 데 도움이 됩니다.


3′-Chloro-4′-methylacetanilide (CAS 7149-79-3) 참고자료

  1. 아스퍼질러스 플라부스의 원유 추출물에서 메톨라클로르의 분해.  |  Sanyal, D. and Kulshrestha, G. 2004. J Environ Sci Health B. 39: 653-64. PMID: 15473644
  2. 초산 활성화에 의한 방향족 아민의 상보적 부위 선택적 설포닐화.  |  Bourbon, P., et al. 2021. Org Lett. 23: 4115-4120. PMID: 33999645
  3. 고리 치환된 N-페닐글리신, 그 니트릴 및 아미드의 합성  |  AKIRA TAKEDA, et al. 1957. J. Org. Chem. 9: 1096–1100.
  4. 아스퍼질러스 니거에 의한 아실아닐라이드 농약의 분해  |  P.R. Wallnöfer, G. Tillmanns, G. Engelhardt. 1977. Pesticide Biochemistry and Physiology. 7: 481-485.

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3′-Chloro-4′-methylacetanilide, 5 g

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