Date published: 2025-12-15

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3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2)

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대체 이름:
DiMNF; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-benzo[h]chromen-4-one
CAS 등록번호:
14756-24-2
분자량:
332.35
분자식:
C21H16O4
추가 정보:
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3',4'-디메톡시-α-나프토플라본은 1,4'-디메톡시-2-니트로-5-플루오로벤젠이라고도 불리는 독특한 특성 때문에 과학 연구에 큰 관심을 받은 화합물이다. 이 화합물은 주로 형광 프로브 역할을 하며, 생물학적 시료 내에서 단백질 및 핵산을 검출하는 데 유용하다. 단백질 및 핵산 검출을 위한 형광 프로브로의 응용은 세포 이미징, 단백질 국소화, DNA 시퀀싱 등 다양한 연구 분야에서 성공적으로 입증되었다. 또한, 3',4'-디메톡시-α-나프토플라본은 질병 표지 및 환경 오염 물질을 식별할 수 있는 바이오 센서 개발에 기여했다. 3',4'-디메톡시-α-나프토플라본은 생물학적 시료 내의 표적에 특이적으로 결합하는 능력을 중심으로 작용한다. 이 화합물은 단백질 및 핵산과 높은 친화성을 나타내어 이들 분자 실체에 선택적으로 결합한다. 3',4'-디메톡시-α-나프토플라본은 결합하면 형광 현미경 또는 분광법을 사용하여 검출할 수 있는 형광 신호를 방출한다. 3',4'-디메톡시-α-나프토플라본은 적절한 농도로 사용되었을 때 생물학적 시료에 대한 생화학적 및 생리학적 영향을 최소화했다. 독성이 없고 세포 과정을 방해하지 않는다. 그러나 주목할 점은 3',4'-디메톡시-α-나프토플라본의 높은 농도가 결과 정확도에 영향을 미칠 수 있다는 것이다. 따라서 신뢰성 있는 결과를 얻기 위해서는 농도에 대한 면밀한 고려가 필수적이다.


3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2) 참고자료

  1. 3',4'-디메톡시-α-나프토플라본으로 Ah 수용체의 선택적 활성화를 통해 사이토카인 매개 보체 인자 유전자 발현을 억제합니다.  |  Murray, IA., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 508-19. PMID: 21127131
  2. 완전한 아릴 탄화수소 수용체 길항 작용을 나타내는 고친화성 리간드를 확인했습니다.  |  Smith, KJ., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 338: 318-27. PMID: 21493753
  3. 정확히 같지만 다른 점: 아릴 탄화수소(다이옥신) 수용체의 분자 작용 메커니즘의 무차별성과 다양성.  |  Denison, MS., et al. 2011. Toxicol Sci. 124: 1-22. PMID: 21908767
  4. 아릴 탄화수소 수용체의 새로운 CH223191 기반 길항제 개발.  |  Choi, EY., et al. 2012. Mol Pharmacol. 81: 3-11. PMID: 21967751
  5. 인간 암 세포주에서 에스트로겐 매개 신호 전달에서 아릴 탄화수소 수용체 핵 전위체와 ah 수용체의 뚜렷한 역할.  |  Labrecque, MP., et al. 2012. PLoS One. 7: e29545. PMID: 22235307
  6. 사이토카인 노출에 의해 유도된 CD55 발현의 선택적 아릴 탄화수소 수용체 조절제 매개 억제.  |  Narayanan, GA., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 342: 345-55. PMID: 22553215
  7. 아릴 탄화수소 수용체 리간드 오메프라졸은 유방암 세포의 침입과 전이를 억제합니다.  |  Jin, UH., et al. 2014. BMC Cancer. 14: 498. PMID: 25011475
  8. 인독실 설페이트: 만성 신장 질환의 심혈관 질환 예방 및 치료를 위한 후보 표적입니다.  |  Barisione, C., et al. 2015. Curr Drug Targets. 16: 366-72. PMID: 25537654
  9. 모노-테트라 할로겐화 카르바졸의 특성 및 생물학적 효능.  |  Riddell, N., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 10658-66. PMID: 26226543
  10. 아트라노린과 레카노릭산은 TCDD에 의한 이종 생물학적 반응 요소에 의한 활동은 길항하지만 이종 생물학적 반응 요소에 의한 독립적인 활동은 길항하지 않습니다.  |  Nakashima, K., et al. 2016. J Nat Med. 70: 476-82. PMID: 26979434
  11. AhR 구조와 상호작용에 대한 분자 모델링은 리간드 의존적 활성화 및 변형 메커니즘을 밝힐 수 있습니다.  |  Bonati, L., et al. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 42-49. PMID: 28497129
  12. 그리고 이제 완전히 다른 것을 위해: Ah 수용체 반응의 리간드 의존적 활성화의 다양성.  |  Denison, MS. and Faber, SC. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 124-131. PMID: 28845473
  13. Ah 수용체의 리간드 매개 세포질 보유는 대식세포 매개 급성 염증 반응을 억제합니다.  |  Muku, GE., et al. 2017. Lab Invest. 97: 1471-1487. PMID: 28892097
  14. 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체 경로에서 아릴 탄화수소 수용체를 무너뜨린 후 폐 섬유증의 악화.  |  Wu, SM., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 3430-3451. PMID: 35083738
  15. 좋은 길항제는 무엇일까요? 에스트로겐 및 아릴 탄화수소 수용체에서 얻은 교훈  |  Hollie I. Swanson. 2021. Nuclear Receptors. 219–247.

주문정보

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3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone, 10 mg

sc-497711
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