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3-트랜스-하이드록시 노르코티닌은 과학 연구에서 유망한 응용 분야를 입증했다. 특히, 연구들은 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 선택적 길항제로서의 가능성을 밝혀냈다. 이 수용체를 선택적으로 차단함으로써, 3-트랜스-하이드록시 노르코티닌은 이러한 과정의 기본 메커니즘과 조절에 대한 통찰력을 제공할 수 있다. 3-트랜스-하이드록시 노르코티닌의 작용 메커니즘은 아세틸콜린 또는 다른 작용제에 의해 활성화된 리간드-게이트 이온 채널로 기능하는 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체와의 상호작용을 중심으로 한다. 수용체의 활성화는 채널의 개방을 촉진하여 세포 내로 양전하를 띤 이온의 진입을 가능하게 하고, 이후 세포막 탈분극 및 하류 신호 경로의 개시를 초래한다. α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 길항제로서, 3-트랜스-하이드록시 노르코티닌은 수용체를 활성화하지 않고 결합한다. 그렇게 함으로써, 아세틸콜린 또는 다른 작용제의 결합을 방해하여 수용체의 활성을 효과적으로 차단한다. 결과적으로, 양전하를 띤 이온의 유입이 방해되어 하류 신호 경로의 파괴를 초래한다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
3-trans-Hydroxy Norcotinine, 1 mg | sc-216551 | 1 mg | $388.00 |