Date published: 2025-9-13

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3-Iodobenzylamine (CAS 696-40-2)

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CAS 등록번호:
696-40-2
분자량:
233.05
분자식:
C7H8IN
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3-요오도벤질아민은 유기 합성의 다용도 빌딩 블록으로 기능합니다. 이 물질은 핵성 방향족 치환 및 팔라듐 촉매 교차 결합 반응을 포함한 다양한 반응에서 핵성 시약으로 작용합니다. 3-요오도벤질아민의 작용 메커니즘은 요오드 원자에서 치환 반응을 일으켜 새로운 탄소-질소 결합을 형성하는 능력과 관련이 있습니다. 이를 통해 3-요오도벤질아민 모이티를 복잡한 유기 분자에 도입하여 다양한 화학 구조를 합성할 수 있습니다. 이 물질의 반응성과 선택성은 복잡한 분자 구조를 구성하고 새로운 화학 물질을 개발하는 데 유용합니다.


3-Iodobenzylamine (CAS 696-40-2) 참고자료

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  2. 인간 아데노신 A3 수용체 상보성 및 리보스 및 퓨린 모이티에 변형된 아데노신 유사체에 대한 활성 탐색.  |  Van Rompaey, P., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 973-83. PMID: 15670905
  3. (N)-메타노카바 2,N6-치환된 아데닌 뉴클레오시드는 매우 강력하고 선택적인 A3 아데노신 수용체 작용제로서 작용합니다.  |  Tchilibon, S., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1745-58. PMID: 15771421
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  5. 맞춤형 뉴클레오사이드 작용제를 사용하여 재설계된 A3 아데노신 수용체(신수용체)의 직교 활성화.  |  Gao, ZG., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2689-702. PMID: 16640329
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  8. A3 아데노신 수용체 리간드로서 상동 아데노신 유사체의 합성 및 결합 친화성.  |  Lee, HW., et al. 2011. Bull Korean Chem Soc. 32: 1620-1624. PMID: 26120223
  9. 비정상적인 당 퍼킹과 핵염기 배향성을 가진 강력하고 선택적인 A3 아데노신 수용체 작용제로서의 N6 치환 5'-N-메틸카바모일-4'-셀레노아데노신(N6- 치환 5'-N-메틸카바모일-4'-셀레노아데노신).  |  Yu, J., et al. 2017. J Med Chem. 60: 3422-3437. PMID: 28380296
  10. N6-(3-요오도벤질)아데노신-5'-N-메틸유로나마이드(IB-MECA) 및 관련 A3 아데노신 수용체 리간드의 다약리학적 특성: 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체(PPAR) γ 부분 작용제 및 PPARδ 길항제 활성은 항당뇨병 잠재력을 시사합니다.  |  Yu, J., et al. 2017. J Med Chem. 60: 7459-7475. PMID: 28799755
  11. 펩타이드 매크로사이클 합성의 최근 발전.  |  Webster, AM. and Cobb, SL. 2018. Chemistry. 24: 7560-7573. PMID: 29356125
  12. 방광암 영상 및 광역학 치료를 위한 표피 성장 인자 수용체 표적 다기능 광과민제.  |  Cheruku, RR., et al. 2019. J Med Chem. 62: 2598-2617. PMID: 30776232
  13. 미묘한 화학적 변화는 작용제와 길항제 사이의 경계를 넘나듭니다: 새로운 A3 아데노신 수용체 상동성 모델과 구조적 네트워크 분석으로 이 경계를 예측할 수 있습니다.  |  Lee, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 12525-12536. PMID: 34435786
  14. 설폰아미드 합성을 위한 순하고 빠르며 수율이 높은 방법으로서의 황-페놀산염 교환.  |  van den Boom, AFJ. and Zuilhof, H. 2023. Org Lett. 25: 788-793. PMID: 36720015

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