Date published: 2025-9-21

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3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9)

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대체 이름:
Cinnamyl bromide; 3-Phenylallyl bromide
CAS 등록번호:
4392-24-9
순도:
97%
분자량:
197.07
분자식:
C9H9Br
추가 정보:
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3-Bromo-1-페닐-1-프로펜은 뛰어난 알킬화 특성 때문에 과학 연구에서 중요한 역할을 한다. 과학자들은 일반적으로 에스테르, 아미드, 아민을 포함한 다양한 유기 화합물을 만드는 데 사용한다. 또한 3-Bromo-1-페닐-1-프로펜은 단백질과 펩티드의 구조를 변형시키는 데 응용된다. 3-Bromo-1-페닐-1-프로펜의 작용 메커니즘은 이 화합물과 표적 분자 사이의 공유 결합 형성에 달려 있다. 이러한 상호 작용은 더 안정적인 새로운 분자를 생성하고 원래 분자의 화학 구조를 효과적으로 변화시킨다. 이러한 능력은 3-Bromo-1-페닐-1-프로펜을 과학 탐구와 혁신의 세계에서 매우 귀중한 도구로 만든다.


3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9) 참고자료

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  2. 미개척 인돌 유도체의 항산화 활성: 합성 및 스크리닝.  |  Estevão, MS., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4869-78. PMID: 20727623
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  4. (4-(비스(4-플루오로페닐)메틸)피페라진-1-일)(사이클로헥실)메타논염산염(LDK1229): 벤지드릴 피페라진 유사체 계열의 새로운 카나비노이드 CB1 수용체 역작용제입니다.  |  Mahmoud, MM., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 197-206. PMID: 25411367
  5. 키랄 고리형 니트론에 대한 PhSCF2 SiMe3의 입체 선택적 핵친화적 첨가: 보석-디플루오로메틸렌화 폴리하이드록시피롤리지딘 및 -인돌리지딘의 비대칭 합성.  |  Korvorapun, K., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 948-68. PMID: 25418141
  6. 금속화된 SAMP/RAMP 하이드라존을 통한 2-치환된 아제티딘-3-원의 비대칭 합성.  |  Pancholi, AK., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7984-92. PMID: 27447363
  7. α-트리플루오로메틸화된 3차 호모알릴 아민: 디아스테레오선택적 합성 및 β-아미노에스테르, γ- 및 δ-아미노알코올, 아제티딘 및 피롤리딘으로의 전환.  |  Grellepois, F., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 9696-9709. PMID: 29125173
  8. 해양 천연물 모방 물질인 MPM-1은 세포 용해성이며 인간 암 세포주에서 DAMP 방출을 유도합니다.  |  von Hofsten, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15586. PMID: 36114339
  9. 항암, 항류마티스 및 항균 잠재력을 지닌 새로운 셀레노시아네이트의 다중 표적 후보물질 공개.  |  Ramos-Inza, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364304
  10. 엔안티오선택적 상전이 촉매를 통한 2,2-디페닐에틸 테트-부틸 말로네이트의 α-알킬화에 의한 키랄 말로네이트의 합성.  |  Guo, Z., et al. 2023. Front Chem. 11: 1205661. PMID: 37361022

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