Date published: 2025-9-11

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3-Acetylacrylic acid (CAS 4743-82-2)

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대체 이름:
4-Oxopent-2-enoic acid
CAS 등록번호:
4743-82-2
분자량:
114.10
분자식:
C5H6O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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3-아세틸아크릴산, 또는 3-AAA는 선택된 식물 종의 대사 과정에서 유래된 혁신적인 화합물이다. 그것의 자연적 기원과 다재다능한 특성으로 인해 생화학 및 생리학 분야에서 광범위하게 활용되었다. 이 물질은 놀라운 특성으로 인해 다양한 실험실 실험에서 응용된다. 3-AAA는 대사를 연구하고 대사 과정의 속도를 정량화하는 데 중요한 도구이다. 3-AAA의 핵심 특성 중 하나는 독특한 작용 메커니즘으로 과학 연구에서 광범위하게 적용하는 데 기여한다. 그것은 지방산 합성에 관여하는 효소인 아세틸-CoA 카르복실라제의 억제제로 기능한다. 3-AAA는 이 효소를 억제함으로써 지방산의 생성을 효과적으로 감소시켜 신체에 다양한 효과를 초래한다. 또한 3-AAA는 지방산 대사에 관여하는 효소인 3-하이드록시부틸-CoA 탈수소효소의 억제제로 작용한다.


3-Acetylacrylic acid (CAS 4743-82-2) 참고자료

  1. 뇌 추출물의 항스타필로코쿠스 인자.  |  BERGER, AJ., et al. 1957. Nature. 179: 588-9. PMID: 13418740
  2. 카르시노이드 종양에서 추정되는 펩티다제.  |  PEARSE, AG. and PEPLER, WJ. 1957. Nature. 179: 589. PMID: 13418741
  3. 비식량 바이오매스 유래 단량체를 지속 가능한 폴리머로 중합.  |  Zhang, Y. and Chen, EY. 2014. Top Curr Chem. 353: 185-227. PMID: 24699900
  4. 연속 흐름 마이크로리액터의 액상 산화 화학.  |  Gemoets, HP., et al. 2016. Chem Soc Rev. 45: 83-117. PMID: 26203551
  5. 과산화수소 및 과산화효소로 표백하는 동안 노빅신의 분해 생성물에 대해 UPLC-UV 및 질량 분석법을 사용하여 연구합니다.  |  van Scheppingen, WB., et al. 2012. Food Chem. 132: 1354-1359. PMID: 29243622
  6. 바이오매스 유래 푸르푸랄을 5-하이드록시-2(5H)-푸라논으로 전환하는 전기 촉매 경로.  |  Wu, H., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4692-4698. PMID: 31123580
  7. 레불린산에서 추출한 폴리(4-케토발레롤락톤): 합성 및 가수분해.  |  Xu, S., et al. 2020. Macromolecules. 53: 4952-4959. PMID: 33767514
  8. 미생물에 의한 다이옥신 유사 화합물의 분해.  |  Wittich, RM. 1998. Appl Microbiol Biotechnol. 49: 489-99. PMID: 9650248

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