Date published: 2025-9-10

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3-(9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (CAS 6622-54-4)

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대체 이름:
3-Carbazol-9-yl-propionic acid; 9-Carbazolepropionic acid
CAS 등록번호:
6622-54-4
분자량:
239.27
분자식:
C15H13NO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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카바졸 계열의 유도체인 3-(9H-카르바졸-9-일)프로파노산은 프로파노산 부분에 부착된 카바졸 고리 시스템을 포함하는 독특한 화학 구조를 특징으로 한다. 이 화합물은 흥미로운 전자 및 광물리학적 특성으로 인해 연구 분야에서 중요한 관심을 받고 있다. 카바졸 핵의 존재는 주목할 만한 광안정성 및 전자 공여 능력을 부여하여 유기 반도체, 광전자 재료 및 태양광 응용 분야의 개발에 귀중한 발판이 된다. 이의 작용 메커니즘은 OLED(유기 발광 다이오드) 및 OPV(유기 태양광)의 기능에 필수적인 특성인 효율적인 전하 전달 및 광 흡수를 촉진하는 능력에 깊이 뿌리를 두고 있다. 전자가 풍부한 카바졸 코어와 프로파노산 측쇄 사이의 상호 작용은 용해도 및 결합 친화력을 추가로 조절하여 다양한 분자 프레임워크로의 통합을 가능하게 한다. 결과적으로, 3-(9H-카르바졸-9-일)프로파노산은 전자 및 광소자의 효율성 및 내구성 향상을 목표로 하는 신규 유기 화합물 합성에서 초석 역할을 하여 재료 과학 및 나노기술 연구의 발전에 중추적인 역할을 한다.


3-(9H-carbazol-9-yl)propanoic acid (CAS 6622-54-4) 참고자료

  1. 카바졸 리간드를 갖는 드럼 및 사다리형 유기 옥소틴 클러스터의 합성, 결정 구조 및 발광 특성  |  Jianfang Jiang, Jingwen Liang, Shan Zhao, Yunfeng Wang, Jing Qi, Yong Huang, Ting Xiong & Dongsheng Zhu. 2017. Journal of Cluster Science. 28: 971–982.
  2. 순차적인 Pd 촉매 스즈키-미야우라 및 Cu 촉매 부흐발트-하르트비히 반응을 통한 3-데아자칸틴-4-원의 원팟, 2단계 합성  |  Emmanouil Broumidis, Panayiotis A. Koutentis. 2017. Tetrahedron Letters. 58: 2661-2664.
  3. 점도에 민감한 형광 쿠마린-카바졸 칼콘 및 카르복실산을 함유하는 BF2 복합체 - 합성 및 용매 크로미즘  |  Manali Rajeshirke, Abhinav B. Tathe, Nagaiyan Sekar. 2018. Journal of Molecular Liquids. 264: 358-366.
  4. N-알킬 말단에 카르복실산을 함유한 카르바졸-쿠마린 칼콘에서 유래한 OBO 형광체의 NLO 특성 향상  |  Manali Rajeshirke, Mavila C. Sreenath, Subramaniyan Chitrambalam, Isaac H. Joe*, and Nagaiyan Sekar*, et al. 2018. J. Phys. Chem. C. 122: 14313–14325.
  5. 템플랫리스 전기중합에 의한 나노링 형성에 스페이서가 미치는 영향  |  F. Sow a, A. Dramé a, S. Sow a, A. Sene a, F. Orange b, S.Y. Dieng a, F. Guittard c d, T. Darmanin. 2020. Materials Today. 17: 100278.

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