Date published: 2025-9-10

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3,5-Dibromosalicylaldehyde (CAS 90-59-5)

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적용:
3,5-Dibromosalicylaldehyde 쉬프베이스 합성에 사용할 수있는 카르 보닐 화합물입니다.
CAS 등록번호:
90-59-5
순도:
97%
분자량:
279.91
분자식:
C7H4Br2O2
추가 정보:
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3,5-디브로모살리실알데히드 또는 3,5-DBS는 방향족 알데히드로, 잠재적인 적용 가능성 때문에 화학 산업에서 중요한 주목을 받고 있다. 과학자들은 다양한 과학 연구 분야에서 3,5-디브로모살리실알데히드를 광범위하게 사용했다. 인돌과 퀴놀린과 같은 다양한 헤테로고리 화합물의 합성에서 유용성을 발견했으며, 생물학적으로 활성인 화합물의 합성을 위한 귀중한 시약 역할을 한다. 그 응용은 다당류, 다른 폴리머 및 폴리카보네이트의 합성에도 적용된다. 3,5-디브로모살리실알데히드의 복잡한 작용 메커니즘을 이해하는 것은 여전히 지속적인 노력으로 남아 있다. 현재 분자 내 브롬 원자의 존재는 전자 인출 특성 때문에 반응성이 높다는 가설이 있다. 이렇게 증가된 반응성으로 인해 3,5-DBS는 단백질 및 기타 중요한 생물학적 분자를 포함한 일련의 화합물과 다양한 반응에 참여할 수 있다.


3,5-Dibromosalicylaldehyde (CAS 90-59-5) 참고자료

  1. 쉬프 염기 아미노산의 테트라부틸암모늄염의 13C 화학적 이동에 대한 중수소 동위원소 효과.  |  Rozwadowski, Z. 2006. Magn Reson Chem. 44: 881-6. PMID: 16741983
  2. 3,5-디브로모살리실알데히드에서 유래한 쉬프 염기 금속 착물의 합성, 구조 및 우레아제 억제 연구.  |  Cui, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 58: 323-31. PMID: 23142672
  3. 진드기 매개 뇌염 바이러스는 이노시톨 요구 효소 1(IRE1)과 전사인자 6(ATF6) 경로를 통해 단백질 반응을 유발합니다.  |  Yu, C., et al. 2013. Virus Res. 178: 471-7. PMID: 24177270
  4. 일본뇌염 바이러스는 BHK-21 세포에서 ER 스트레스 반응의 IRE1/JNK 경로를 통해 세포 사멸을 유도합니다.  |  Huang, M., et al. 2016. Arch Virol. 161: 699-703. PMID: 26660165
  5. 허혈 전 멜라토닌 치료는 PERK 및 IRE1 신호를 통해 소포체 스트레스 의존성 자가포식을 억제함으로써 허혈성 뇌졸중 후 급성 신경 손상을 완화했습니다.  |  Feng, D., et al. 2017. J Pineal Res. 62: PMID: 28178380
  6. 시안화물 검출을 위한 새로운 아진 유도체 비색 및 형광 이중 채널 프로브.  |  Yu, B., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 249-254. PMID: 28505606
  7. RACK1 상향 조절은 쥐의 외상성 뇌 손상 후 IRE1-XBP1 신호 경로를 활성화하여 신경 보호를 유도합니다.  |  Ni, H., et al. 2018. Exp Neurol. 304: 102-113. PMID: 29518365
  8. 호머1a는 PERK 경로를 억제하여 허혈성 재관류 손상 후 소포체 스트레스 유발 미토콘드리아 스트레스를 약화시킵니다.  |  Wei, J., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 101. PMID: 30930751
  9. 살리실알데히드의 할로겐화가 {Δ/Λ-[Ru(bpy)2(X,Y-sal)]BF4} 복합체의 항증식 활성에 미치는 영향.  |  Taghizadeh Shool, M., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7658-7672. PMID: 35510940

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