![(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-4-dihydro-2h-benzob1-4dioxepin-7-yl-acetic-acid-structure_22_96_b_229605.jpg)
![(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-4-dihydro-2h-benzob1-4dioxepin-7-yl-acetic-acid-structure_22_96_t_229605.jpg "(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid 의 분자 구조")
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid 의 분자 구조
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid
분자량:
208.21
분자식:
C11H12O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
빠른 링크
주문정보
설명
안전정보
SDS 및 분석 증명서
IBMX는 가장 강력하고 비특이적인 사이클릭 뉴클레오티드 PDE(포스포디에스테라제) 억제제 중 하나로, PDE1, 2, 3, 4, 5에 대한 IC50 값이 문서화되어 있습니다. 세포 내 순환성 AMP 수치를 높이는 것으로 기록되어 있습니다. 쥐의 감각 뉴런에서 IBMX를 첨가하면 카페인 라이노딘에 민감한 내부 저장소에서 Ca2+가 방출되어 내부 Ca2+ 수준이 증가하고 2상 막 전류 반응을 유도합니다. PDE 억제를 통해 IBMX는 TNFalpha도 억제했습니다. 유방암 세포에서 IBMX는 또한 PKA 독립 경로를 통해 p21 및 p27을 유도했습니다. 비특이적 PDE 억제제이지만, IBMX는 PDE8B에 대한 억제 효과는 보이지 않았습니다. 신경내분비 상피 세포에서 IBMX는 IC50 = 1.3muM에서 알파 아드레날린 수용체 매개 5-HT 방출을 억제하는 것으로 관찰되었습니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid, 500 mg | sc-313610 | 500 mg | $285.00 |