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3-[(3-Diethylamino-propylamino)-methyl]-7-methyl-1H-quinolin-2-one 의 분자 구조
3-[(3-Diethylamino-propylamino)-methyl]-7-methyl-1H-quinolin-2-one
분자량:
301.43
분자식:
C18H27N3O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
CAY10603으로도 알려진 HDAC6 억제제는 HDAC6(IC50 = 0.002nm, HDAC1(IC50 = 271nm), HDAC2(IC50 = 252nm), HDAC3(IC50 = 0.42nm), HDAC8(IC50 = 6851nm), HDAC10(IC50 = 90.7nm)에 비해 선택적이고 강력한 억제제입니다. 이에 비해 다른 HDAC 동형체(HDAC1, 2, 3, 8, 10)에 대한 억제 활성은 각각 271, 252, 0.42, 6851, 90.7 nM으로 현저히 약합니다. 또한 여러 췌장암 세포주의 성장을 막습니다(IC50 = 0.1-1 뮤엠). HDAC6 억제제는 광범위한 HDAC 억제제인 수베로일릴라이드 하이드로암산(sc-220139)보다 세포 성장 억제에 더 적극적입니다. HDAC6 억제제는 히스톤에서 아세틸기를 제거하여 전사 억제의 역할을 하는 특정 클래스 II HDAC 효소입니다. 또한 미세소관의 안정성과 기능을 조절하는 단백질인 튜불린을 탈아세틸화합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
3-[(3-Diethylamino-propylamino)-methyl]-7-methyl-1H-quinolin-2-one, 500 mg | sc-312067 | 500 mg | $285.00 |