20S Proteasome α8 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-414520

개요

PSMA8는 20S 프로테아좀 알파 8 소단위를 암호화하며, 유비퀴틴–프로테아좀 시스템을 통해 조절된 단백질 턴오버와 펩타이드 생성에 기여하는 프로테아좀 코어의 구성 요소입니다. PSMA8는 프로테아좀 조립과 단백질 분해 능력을 뒷받침함으로써 세포 단백질 항상성(proteostasis), 세포주기 진행, 그리고 DNA 손상 신호전달 및 항원 처리와 연관된 스트레스 적응 반응에 영향을 미칩니다. 프로테아좀 경로의 교란은 핵심 조절 단백질의 안정성을 변화시켜 NF-κB 및 아포토시스 연쇄반응과 같은 신호 네트워크를 재편할 수 있습니다. 조절되지 않는 프로테아좀 기능 이상은 암에서의 프로테오스타시스 의존성이나 단백질 분해 및 펩타이드 제시의 변화로 유도되는 면역 관련 표현형 등, 질병 생물학 전반과 폭넓게 연관됩니다.

20S Proteasome α8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PSMA8 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PSMA8 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PSMA8의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 20S Proteasome α8 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 20S Proteasome α8 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PSMA8 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• 20S Proteasome α8 기능에 중요한 PSMA8 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PSMA8 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• 20S Proteasome α8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 20S Proteasome α8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PSMA8 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  20S Proteasome α8 HDR 플라스미드 (h) 및 20S Proteasome α8 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PSMA8 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PSMA8 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.