Date published: 2025-9-11

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(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one (CAS 40736-33-2)

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대체 이름:
23,24-Bisnorchol-4-en-3-on-22-ol; 3-keto-23,24-Bisnorchol-4-en-22-ol
CAS 등록번호:
40736-33-2
분자량:
330.5
분자식:
C22H34O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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(20S)-21-하이드록시-20-메틸프레그-4-엔-3-원은 천연 스테롤의 측쇄 분해 생성물의 역할을 하는 화합물이다. 또한, 이는 여포액-중이증 활성화 스테롤의 합성의 중간체로도 사용된다. 생화학 연구 및 산업적 응용에서, 이러한 스테로이드는 스테로이드 대사 및 생합성을 이해하는 역할로 관심이 있다. 이들은 보다 복잡한 스테로이드의 합성에서 전구체 또는 중간체 역할을 할 수 있으며, 스테로이드 생성 경로의 연구 및 유기체 내에서의 작용 메커니즘의 탐구에 기여할 수 있다.


(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one (CAS 40736-33-2) 참고자료

  1. 미생물 스테로이드를 위한 다운스트림 공정 합성.  |  Thygs, FB. and Merz, J. 2017. Methods Mol Biol. 1645: 321-345. PMID: 28710639
  2. 풍진균의 스테로이드 5β-환원효소의 보조인자 특이성 및 촉매 활성 개선을 결정하는 핵심 부위를 규명합니다.  |  Li, Y., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 134: 109483. PMID: 32044030
  3. 식물 공급원(20S)-21-하이드록시-20-메틸프레그네-4-엔-3-원으로부터 우르소데옥시콜산 합성.  |  Wang, J., et al. 2020. Steroids. 157: 108600. PMID: 32068080
  4. 아프로틱 용매에서 7-케토리토콜산의 전기화학적 입체 선택적 환원에 의한 우르소데옥시콜산 합성.  |  Shen, J., et al. 2021. Sci Rep. 11: 16273. PMID: 34381112
  5. 비스노랄알코올로부터 식물 유래 콜레스테롤 합성.  |  Li, XZ., et al. 2022. Steroids. 178: 108967. PMID: 35085676

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(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one, 10 mg

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