Date published: 2025-9-11

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2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6)

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CAS 등록번호:
121359-48-6
분자량:
374.17
분자식:
C15H29NSSn
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2-(트리부틸스타닐)티아졸(2-TBT)은 유기 합성 및 과학 연구에서 중요한 잠재력을 가진 잘 연구된 유기탄산 화합물이다. 이 다재다능한 화합물은 다양한 특성을 가지므로 광범위한 응용 분야에 매우 매력적이다. 과학 연구는 다양한 용량으로 2-(트리부틸스타닐)티아졸을 광범위하게 사용했다. 이것은 다양한 유기 화합물을 합성하는 촉매 역할을 하며, 폴리머 및 기타 물질을 생산하는 시약 역할을 한다. 2-(트리부틸스타닐)티아졸의 주목할 만한 특징은 환원제 역할을 하는 능력이다. 이것은 산의 존재에 의해 촉진되는 다른 분자의 산화 상태를 효과적으로 감소시킨다. 이 반응에 의해 트리부틸스타닐티아졸 유도체가 생성된다.


2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6) 참고자료

  1. 강력하고 선택적인 글리코겐 합성 효소 키나아제-3베타(GSK-3베타) 억제제로서 새로운 7-아자인돌릴-헤테로아릴-말레이미드의 설계, 합성 및 생물학적 평가.  |  O'Neill, DJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 3167-85. PMID: 15158785
  2. 선택적 비경쟁적 mGlu1 길항제로 작용하는 새로운 계열의 퀴놀린 유도체 합성, 구조-활성 관계 및 수용체 약리학.  |  Mabire, D., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2134-53. PMID: 15771457
  3. 염기쌍 확장 전사 시스템을 위한 효율적인 부자연스러운 염기쌍.  |  Mitsui, T., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8652-8. PMID: 15954770
  4. 일시적 수용체 전위 바닐로이드의 강력한 경구용 길항제 설계 1. 2-피페라진-1-일-1H-벤지미다졸의 구조-활성 관계.  |  Ognyanov, VI., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3719-42. PMID: 16759115
  5. 멜라닌 농축 호르몬 수용체 R1 길항제로서 비사이클로[4.1.0]헵탄의 SAR 연구: hERG 길들이기.  |  Su, J., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5369-85. PMID: 17572094
  6. 인간 면역 결핍 바이러스 진입 억제제의 설계 및 합성: 알파-케토 아미드 그룹의 이성질체로서 설폰아미드.  |  Lu, RJ., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6535-44. PMID: 18052117
  7. 쥐 및 인간 고형 종양에 대해 현저한 항종양 활성을 보이는 강력한 튜불린 중합 억제제인 CKD-516을 발견했습니다.  |  Lee, J., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6337-54. PMID: 20690624
  8. 포르복사졸 합성 연구: 포르복사졸 A 및 헤미-포르복사졸 A 관련 유사체의 설계, 합성 및 생물학적 평가.  |  Smith, AB., et al. 2011. Tetrahedron. 67: 5069-5078. PMID: 21811346
  9. 약한 분자 내 상호작용을 통한 퍼플루오로디알레텐의 순환 양자 수율 향상.  |  Pu, S., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 8036-8. PMID: 23903904
  10. 네기시 교차 결합을 통해 새로운 NAD(+) 의존성 DNA 리가제 억제제 합성 및 SAR 개발이 가능해졌습니다.  |  Murphy-Benenato, KE., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5172-7. PMID: 26463129
  11. 새로운 계열의 박테리아 자이라제 B 억제제로서 인다졸 유도체 발견.  |  Zhang, J., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1080-5. PMID: 26487916
  12. 알츠하이머병의 잠재적 치료제로서의 새로운 인간 중성 스핑고마이엘리나아제 2 억제제.  |  Šála, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6028-6056. PMID: 32298582
  13. 새로운 종류의 단백질 키나아제 C ζ 억제제로서 4,6 및 5,7-치환된 이소퀴놀린 유도체와 단편 병합 전략의 발견.  |  Atobe, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7143-7162. PMID: 32551607

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