2-Nitrocyclohexanone 의 분자 구조, CAS 번호: 4883-67-4
2-Nitrocyclohexanone (CAS 4883-67-4)
CAS 등록번호:
4883-67-4
순도:
99%
분자량:
143.14
분자식:
C6H9NO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
2-니트로시클로헥사논은 유기 합성에서 반응물로 작용하는 화합물입니다. 중간체 및 정밀 화학 물질을 포함한 다양한 유기 화합물을 제조할 때 전구체 역할을 합니다. 2-니트로시클로헥사논의 작용 메커니즘은 친핵성 첨가 반응에 참여하여 새로운 탄소-탄소 또는 탄소-이종원자 결합을 형성하는 것을 포함합니다. 2-니트로시클로헥사논은 환원 또는 치환과 같은 화학적 변형을 거쳐 다양한 화학적 기능을 가진 제품을 생산합니다. 실험에서 2-니트로시클로헥사논은 복잡한 분자의 합성을 위한 빌딩 블록 역할을 하여 다양한 분야에서 잠재적인 응용이 가능한 새로운 화학 구조를 만들 수 있습니다. 반응성과 선택적 변형이 가능하기 때문에 새로운 화학 물질을 개발하는 데 다용도로 사용할 수 있습니다.
2-Nitrocyclohexanone (CAS 4883-67-4) 참고자료
- 2-니트로시클로헥사논을 프로브로 사용하여 일부 이온성 액체의 극성 측정. | Angelini, G., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8193-6. PMID: 16277347
- 수용액에서 2-니트로시클로헥사논의 이온화 및 타우토머화. | Angelini, G., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4039-47. PMID: 17451273
- 2-니트로시클로헥사논의 케토-에놀 상호 전환 속도에 대한 용매 효과. | Siani, G., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4236-41. PMID: 18972056
- 이온성 액체에서 2-니트로시클로헥사논의 염기 촉매에 의한 케토-에놀 상호 전환. | Angelini, G., et al. 2009. J Org Chem. 74: 6572-6. PMID: 19637884
- 비방향족 헤테로사이클릭 브로마이드와 아릴 및 헤테로아릴 브로마이드의 환원적 교차 결합. | Molander, GA., et al. 2014. J Org Chem. 79: 5771-80. PMID: 24892751
- 특이한 재선택성을 가진 2-니트로시클로헥사논과 α,β-불포화 알데히드의 유기 촉매 캐스케이드 반응. | Xuan, YN., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10471-3. PMID: 25068210
- 3차 α-아릴, α-니트로 케톤 합성을 위한 디아릴리오도늄 염을 사용한 니트로케톤의 전이 금속 무함유 α-아리화. | An, Y., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 55: 119-122. PMID: 30516178
- 확장된 π-결합을 가진 비스-에놀레이트는 강력한 핵친화성입니다: 매우 저해된 C-친전자와의 알킬화 반응에 대한 연구. | Castroagudín, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 15805-15816. PMID: 31778066
- CDK7의 새로운 고선택적 피라졸로[4,3-d]피리미딘 억제제의 특성화. | Kovalová, M., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 161: 114492. PMID: 36931035
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
2-Nitrocyclohexanone, 1 g | sc-230597 | 1 g | $102.00 |