Date published: 2025-9-16

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2-Naphthyl isocyanide (CAS 10124-78-4)

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CAS 등록번호:
10124-78-4
분자량:
153.18
분자식:
C11H7N
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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2-나프틸이소시아나이드는 일반적으로 2-NI라고 부르며, 화학적으로는 물, 에탄올, 아세톤에는 잘 녹지 않고 에테르에는 잘 녹는다. 2-NI는 유기 합성, 분광학, 분석 화학 등에 다양하게 응용되고 있다. 2-나프틸이소시아나이드는 과학 연구에서 유기 합성의 시약으로 사용되어 2-나프틸이소시아네이트, 2-나프틸이소시아네이트, 2-나프틸이소니트릴 등의 다양한 화합물을 만들 수 있다. 또한 분광학의 내부 표준으로 작용하여 다른 화합물의 정량을 용이하게 한다. 또한 2-NI는 분석 화학 분야에서 미량의 금속 이온을 검출하는 시약으로 사용된다. 2-나프틸이소시아나이드의 작용 메커니즘은 아직 정확하지 않지만, 전자 공여체로서 작용하여 다른 화합물에 전자를 쉽게 공급할 수 있을 것으로 생각된다. 이러한 전자 공여는 결합 형성 및 재배열을 포함한 다양한 반응을 촉진하는 데 중요한 역할을 한다.


2-Naphthyl isocyanide (CAS 10124-78-4) 참고자료

  1. 쥐 간 마이크로솜에 의한 2-나프틸 이소티오시아네이트의 산화적 전환은 유전 독성 물질인 2-나프틸 이소시아네이트로 전환됩니다.  |  Lee, MS. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 791-6. PMID: 1489930
  2. 슈도모나스 플루오레센스 이소시아나이드 하이드라타제에서 시스테인 반응성의 구조적 조절을 통한 새로운 효소 기능의 진화.  |  Lakshminarasimhan, M., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 29651-61. PMID: 20630867
  3. 2-나프틸 이소시아네이트에 의한 DNA 부가체의 특성화 및 유전 독성.  |  Tamura, N., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 2009-14. PMID: 2225333
  4. 아미노산 에스테르와 이소시아나이드의 금속 매개 결합으로 새로운 키랄 비환 아미노카르벤 복합체가 탄생했습니다.  |  Anisimova, TB., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 15861-71. PMID: 25226089
  5. 이소시아나이드의 반응성 활용: 이소시아노 그룹을 N1 싱톤으로 사용하여 이소시아나이드와 톨루엔 유도체 간의 결합 반응.  |  Liu, Z., et al. 2016. Org Lett. 18: 4052-5. PMID: 27494206
  6. 이소시아나이드 기반 다성분 반응에 의한 테트라졸 및 디하이드로이소퀴놀린 유도체의 비대칭 합성.  |  Xiong, Q., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2116. PMID: 31073191
  7. 말단 알킨과 이소시아나이드의 팔라듐 촉매 이중 결합 반응: 대칭형 N-아릴 디알키닐이민에 대한 직접적인 접근법.  |  Xi, ZW., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 8089-8093. PMID: 33026017
  8. 이소티오시아네이트와 이소시아네이트의 효소 유도 및 비교 산화적 탈황.  |  Lee, MS. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 1072-8. PMID: 8902261

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