Date published: 2025-9-9

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2-Iodomelatonin (CAS 93515-00-5)

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대체 이름:
N-[2-(2-Iodo-5-methoxyindol-3-yl)ethyl]acetamide
적용:
2-Iodomelatonin 는 멜라토닌 수용체(MEL-1)의 강력한 작용제입니다.
CAS 등록번호:
93515-00-5
순도:
≥98%
분자량:
358.18
분자식:
C13H15IN2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Available in US only.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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2-이오도멜라토닌은 멜라토닌 (sc-207848) 자체보다 더 높은 친화력을 가진 MEL-1 (멜라토닌 수용체)의 강력한 작용제이다 (CHO 세포에서 30배 더 강력함). 2-이오도멜라토닌은 멜라토닌 MEL-1A-R, MEL-1B-R 및 MT3 수용체의 거동을 조사하고 설명하는 데 이러한 강력한 작용제 활성에 사용되어 왔다. 2-[125I]-이오도멜라토닌은 멜라토닌 결합 부위를 식별, 특성화 및 국소화하는 데 유용한 방사성 표지 도구이다. 또한 이 화합물은 세로토닌 및 멜라토닌과 같은 다양한 호르몬뿐만 아니라 산화질소 합성효소 및 사이클로옥시게나제와 같은 다양한 효소의 활성을 조절한다. 연구에 따르면 2-이오도멜라토닌의 항산화, 항염증, 항암, 신경 보호, 심혈관 보호 및 간 보호 활성이 발견되었다.


2-Iodomelatonin (CAS 93515-00-5) 참고자료

  1. 인간 재조합 멜라토닌 mt(1) 및 mt(2) 수용체의 약리학적 특성 분석.  |  Browning, C., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 877-86. PMID: 10696085
  2. 안드로겐 반응성 LNCaP 인간 전립선암 세포에 대한 멜라토닌의 직접적인 항증식 작용에서 mt1 수용체 및 약화된 성 스테로이드 유도 칼슘 유입의 잠재적 관여.  |  Xi, SC., et al. 2000. J Pineal Res. 29: 172-83. PMID: 11034115
  3. 2-브로모멜라토닌: 강력한 멜라토닌 작용제의 합성 및 특성화.  |  Duranti, E., et al. 1992. Life Sci. 51: 479-85. PMID: 1322481
  4. 멜라토닌 수용체 작용제인 2-요오도멜라토닌은 K(+) 전류 억제를 통해 소뇌 과립 신경세포의 세포 사멸을 방지합니다.  |  Jiao, S., et al. 2004. J Pineal Res. 36: 109-16. PMID: 14962062
  5. 2- 요오도멜라토닌은 A형 일시적 외측 K+ 전류의 억제를 통해 소뇌 과립 신경세포의 세포 사멸을 방지합니다.  |  Hu, CL., et al. 2005. J Pineal Res. 38: 53-61. PMID: 15617537
  6. 시험관 내 마우스 라이디그 세포의 테스토스테론 생성에 대한 멜라토닌 및 구조적으로 관련된 화합물의 억제 작용.  |  Persengiev, S. and Kehajova, J. 1991. Cell Biochem Funct. 9: 281-6. PMID: 1807859
  7. 인간 전립선 상피 세포에서 멜라토닌의 수용체 매개 항증식 작용의 신호 전달에는 Gα(s) 및 Gα(q) 단백질의 이중 활성화가 관여합니다.  |  Shiu, SY., et al. 2010. J Pineal Res. 49: 301-11. PMID: 20695976
  8. 정가리안 햄스터 뇌에서 2-[125I]요오도멜라토닌 결합 부위의 특성 및 자가 방사선 국소화.  |  Duncan, MJ., et al. 1989. Endocrinology. 125: 1011-8. PMID: 2752961
  9. 어린 정가리안 햄스터, 포도푸스 숭고루스 캄벨리에서 멜라토닌 유사체 2-요오도멜라토닌과 2-클로로멜라토닌의 항생선 활성.  |  Sugden, D. 1989. J Pineal Res. 7: 205-9. PMID: 2769572
  10. 멜라토닌 수용체의 약리 및 기능.  |  Dubocovich, ML. 1988. FASEB J. 2: 2765-73. PMID: 2842214
  11. 루진돌(N-0774): 새로운 멜라토닌 수용체 길항제.  |  Dubocovich, ML. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 246: 902-10. PMID: 2843633
  12. 멜라토닌 유사체는 조직 배양에서 분리된 제노푸스 라에비스 멜라닌 세포에서 색소 과립 응축을 유도합니다.  |  Sugden, D. 1989. J Endocrinol. 120: R1-3. PMID: 2918260
  13. 2-[125I]요오도멜라토닌을 사용하여 닭 망막의 멜라토닌 결합 부위를 특성화합니다.  |  Dubocovich, ML. and Takahashi, JS. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 3916-20. PMID: 3035559
  14. 2-치환 5-메톡시-N-아실트립타민: 합성, 멜라토닌 수용체에 대한 결합 친화력 및 생물학적 활성 평가.  |  Spadoni, G., et al. 1993. J Med Chem. 36: 4069-74. PMID: 8258829
  15. 2-요오도 및 2-페닐-[11C]멜라토닌의 합성: 멜라토닌 결합 부위에 대한 잠재적 PET 추적자.  |  Chen, JJ., et al. 1998. Appl Radiat Isot. 49: 1573-9. PMID: 9745693

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