Date published: 2026-1-20

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2-Acetamido-2-deoxy-D-mannono-1,4-lactone (CAS 28876-37-1)

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CAS 등록번호:
28876-37-1
분자량:
219.19
분자식:
C8H13NO6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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D-만노스의 유도체인 2-아세타미도-2-데옥시-D-만노노-1,4-락톤은 독특한 구조와 반응성으로 인해 탄수화물 화학 연구에서 중추적인 역할을 합니다. 이 화합물은 복합 탄수화물과 글리코콘쥬게이트를 합성할 때 다용도로 사용되는 빌딩 블록 역할을 합니다. 작용 메커니즘은 글리코실화 반응을 통해 다양한 글리코시드 결합을 형성하는 전구체 역할을 하는 능력과 관련이 있습니다. 특히 락톤 고리는 약한 염기성 조건에서 개방되어 당 모이티의 C-1 위치에 반응성 수산기를 노출시킬 수 있습니다. 이 수산기는 적절한 수용체 분자와 글리코실화 반응을 일으켜 글리코시드 결합을 형성할 수 있습니다. 또한, C-2 위치에 아세타미도기가 존재하면 당화 반응 중에 당 모이티에 안정성과 보호 기능을 제공합니다. 연구자들은 2-아세타미도-2-데옥시-D-만노노-1,4-락톤을 당지질, 당단백질, 글리코사미노글리칸 등 생물학적으로 관련된 탄수화물 구조의 합성에 핵심 중간체로 활용하고 있습니다. 또한 이 화합물은 탄수화물-단백질 상호작용, 세포 인식 과정 및 탄수화물 기반 물질을 연구하는 데 중요한 도구로 사용됩니다. 합성 접근성과 특정 작용기를 도입할 수 있는 능력 덕분에 연구자들은 탄수화물 구조를 정밀한 입체 화학 및 재선택성으로 조정할 수 있어 탄수화물 생물학에 대한 이해를 높이고 화학, 생화학 및 생명공학의 다양한 연구 응용 분야를 위한 새로운 재료 개발을 촉진할 수 있습니다.


2-Acetamido-2-deoxy-D-mannono-1,4-lactone (CAS 28876-37-1) 참고자료

  1. 2- 아세타미도-2,3-디데옥시-D-헥스-2-에노놀락톤의 2- 아세타미도-2- 데옥시-베타-D- 글루코시다아제에 대한 억제 활성.  |  Pokorny, M., et al. 1975. Carbohydr Res. 43: 345-54. PMID: 1238169
  2. 2- 아미노 -2- 데 옥시 -D- 글루콘산의 아실화에서 얻은 생성물의 구조 확인.  |  Horton, D., et al. 1989. Carbohydr Res. 193: 49-60. PMID: 2611787
  3. 2-아세타미도-2-데옥시알도스의 수성 브롬과의 산화. 2-아세타미도-2-데옥시-D-글루코스, -만노스, -갈락토오스에서 두 개의 디아스테레오 이성질체 2-아세타미도-2,3-디데옥시헥스-2-에노-1,4-락톤이 생성됩니다.  |  Pravdić, N. and Fletcher, HG. 1971. Carbohydr Res. 19: 339-52. PMID: 5151898
  4. 부분적으로 치환된 2-아세타미도-2-데옥시알도스의 메틸 설폭사이드-아세트산 무수물로 산화. 일부 2-아세타미도-2-데옥시알돈산 유도체.  |  Pravdić, N. and Fletcher, HG. 1971. Carbohydr Res. 19: 353-64. PMID: 5151899

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제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

2-Acetamido-2-deoxy-D-mannono-1,4-lactone, 10 mg

sc-220685
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