Date published: 2025-11-4

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2,6-Dichlorobenzenesulfonamide (CAS 10290-98-9)

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대체 이름:
2,6-dichlorobenzene-1-sulfonamide; Benzenesulfonamide, 2,6-dichloro-
CAS 등록번호:
10290-98-9
분자량:
226.08
분자식:
C6H5Cl2NO2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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2,6-디클로로벤젠설폰아미드는 설폰아미드 항균제로 작용하는 화합물입니다. 이 화합물은 디하이드로엽산 합성 효소인 디하이드롭테로산염 합성 효소와 결합하여 그 활성을 차단함으로써 디하이드로엽산의 합성을 억제하는 작용을 합니다. 이러한 엽산 합성 경로의 파괴는 궁극적으로 박테리아의 성장과 번식을 억제합니다. 분자 수준에서 2,6-디클로로벤젠설폰아미드는 디하이드롭테로산염 합성효소의 활성 부위를 놓고 파라-아미노벤조산(PABA)과 경쟁하여 디하이드로엽산의 형성을 방지합니다.


2,6-Dichlorobenzenesulfonamide (CAS 10290-98-9) 참고자료

  1. 항 HIV 제제로서 1,3-디하이드로벤지미다졸-2-원 유사체의 설계, 합성 및 구조-활성 관계.  |  Monforte, AM., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5962-7. PMID: 19616956
  2. 암 치료를 위한 새로운 단백질 키나아제 및 혈관 신생 억제제로서 N-(3-((7H-푸린-6-일)티오)-4-하이드록시나프탈렌-1-일)-설폰아미드 유도체 발견: 합성 및 생물학적 평가. 파트 III.  |  Xu, F., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 1487-95. PMID: 24440479
  3. 인간 간세포 유래 Huh-7 암종 세포에서 [3H]-티미딘 통합 및 β-카테닌 신호의 N-아릴 벤젠설폰아미드 억제제.  |  Kril, LM., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3897-9. PMID: 26243371
  4. 알킬설포닐 및 치환 벤젠설포닐 커큐민 모방체를 L형 Ca(2+) 채널과 엔도텔린 A/B2 수용체의 이중 길항제로 합성합니다.  |  Park, CB., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 6673-82. PMID: 26386817

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