2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8)
대체 이름:
(2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)[2-[(propan-2-yl)sulfonyl]phenyl]amine
CAS 등록번호:
761440-16-8
분자량:
346.23
분자식:
C13H13Cl2N3O2S
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2,5-디클로로-N-[2-(이소프로필술포닐)페닐]피리미딘-4-아민은 새로운 유기 반도체 개발에 특히 관심이 있는 화합물이다. 그의 피리미딘-4-아민 코어는 구조적으로 고성능 전자 재료의 빌딩 블록과 유사하며, 전자 인출 디클로로기는 그의 전기적 특성을 향상시킬 수 있다. 이 화합물에 대한 연구는 종종 유기 광전지 및 박막 트랜지스터를 생성하는 데 중요한 공액 시스템으로의 통합에 초점을 맞춘다. 이소프로필술포닐페닐 부분은 추가적인 화학적 변형을 위한 손잡이를 제공하여 잠재적으로 필름 형성의 용해도 및 가공성을 개선한다. 이 분자를 포함하는 연구는 또한 술포닐기의 반응성을 활용하여 추가적인 기능적 부분을 도입하는 고급 중합체 및 분자 센서 합성을 위한 전구체로서의 역할을 탐구한다.
2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8) 참고자료
- 말단 피페리딘 고리가 변형된 세리티닙 유사체의 합성 및 항암 활성. | Wang, P., et al. 2015. Eur J Med Chem. 93: 1-8. PMID: 25644671
- ALK 억제제로서 새로운 테트라하이드로이소퀴놀린 함유 피리미딘의 발견. | Achary, R., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 207-19. PMID: 26712094
- 세리티닙의 말단 피페리딘을 지방족 아민으로 대체하면 G1202R을 포함한 크리조티닙 내성 돌연변이에 대한 활성이 부여됩니다. | Mathi, GR., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 536-549. PMID: 27915169
- G1202R을 포함한 크리조티닙 내성 돌연변이를 극복하기 위한 새로운 2,4-디아릴라미노피리미딘 유사체를 ALK 및 ROS1 이중 억제제로서 발견했습니다. | Wang, Y., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 123-136. PMID: 29174809
- 강력한 항결핵제로서 새로운 피리미딘 유도체 설계 및 합성. | Liu, P., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 169-182. PMID: 30508666
- 새로운 선택적 EGFR 억제제인 XHL11은 비소세포폐암에서 EGFRT790M 매개 내성을 극복합니다. | Li, Y., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 907: 174297. PMID: 34217707
- ALK 중독 암 치료를 위한 2,4-피리미딘디아민 유도체에 대한 ALK 및 HDAC 이중 억제제 설계, 합성 및 생물학적 평가. | Guo, D., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2512-2529. PMID: 36100230
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