Date published: 2025-9-13

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2,4,6-Trimethoxybenzonitrile (CAS 2571-54-2)

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CAS 등록번호:
2571-54-2
분자량:
193.20
분자식:
C10H11NO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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2,4,6-트리메톡시벤조니트릴(TMBN)은 무색의 고체로, 연구 및 산업 분야에서 응용 가능성이 높다. 이 방향족 니트릴 화합물은 유기 용매에 대한 용해성을 나타내며, 상온에서 안정성을 나타낸다. 2,4,6-트리메톡시벤조니트릴은 과학 연구에 응용 가능성이 매우 광범위하다. 이것은 여러 종류의 화합물을 합성하는 기본 출발 물질이다. 2,4,6-트리메톡시벤조니트릴은 방향족 니트릴 화합물로서 다양한 종류의 잠재적 반응을 나타낸다. 친핵성 부가 반응, 친핵성 치환 반응, 친핵성 치환 반응 등에 쉽게 관여한다. 또한 가수분해, 산화, 환원 등의 다른 반응에도 관여하여 범용성을 나타낸다.


2,4,6-Trimethoxybenzonitrile (CAS 2571-54-2) 참고자료

  1. 1,6-에니네의 반응에서 활성 촉매로서 수소 결합을 지지하는 헤테로사이클릭 카르벤을 갖는 금(I) 착물을 활성 촉매로 사용합니다.  |  Bartolomé, C., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 11391-7. PMID: 18947178
  2. 1-아릴-1,7-옥타디닌과 니트릴의 코발트 촉매 [2 + 2 + 2] 사이클로디온 반응에 의한 축방향 키랄 1-아릴-5,6,7,8-테트라하이드로퀴놀린의 비대칭 합성.  |  Hapke, M., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3993-4003. PMID: 20481604
  3. 양이온성 갈륨(III) 할로겐화물 복합체: 차세대 π-루이스산.  |  Tang, S., et al. 2012. Chemistry. 18: 10239-43. PMID: 22674541
  4. 사이아노를 지시기로 사용하여 sp2 C-H 결합 활성화를 통한 아릴니트릴의 Pd(OAc)2 촉매 알콕실화.  |  Li, W. and Sun, P. 2012. J Org Chem. 77: 8362-6. PMID: 22946882
  5. 3중심-2전자 결합과 친유성 상호 작용에 의해 지지되는 육핵 금 클러스터.  |  Smirnova, ES. and Echavarren, AM. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 9023-6. PMID: 23857851
  6. 밀의 주요 잡초에 대한 강력한 동종 식물 분획의 생물학적 제초 활성 및 대사 프로파일링 - 합성 제초제의 위험을 낮추는 방법.  |  Anwar, S., et al. 2021. Front Plant Sci. 12: 632390. PMID: 34567017
  7. 이중 니켈/광독소 촉매를 이용한 입체적으로 방해받는 일차 아민의 탈아민 교차 결합.  |  Dorsheimer, JR., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 19294-19299. PMID: 34767360
  8. C-H, C-C 및 C-X 결합 절단을 통한 광촉매 C(sp3) 라디칼 생성.  |  Huang, CY., et al. 2022. Chem Sci. 13: 5465-5504. PMID: 35694342

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