Date published: 2025-10-27

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2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (CAS 20244-61-5)

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대체 이름:
TBCO
CAS 등록번호:
20244-61-5
분자량:
409.70
분자식:
C6H2Br4O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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2,4,4,6-테트라브로모-2,5-시클로헥사디에논은 브롬 원자의 독특한 배열이 특징인 할로겐화 화합물로, 유기 합성 및 재료 과학 연구 영역에서 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 이 화합물은 특히 브롬 원자의 전자 인출 효과에서 비롯된 독특한 반응성 패턴으로 주목할 만합니다. 이러한 효과는 시클로헥사디에논 고리의 전자 구조를 크게 변화시켜 복잡한 분자 구조를 합성하는 데 매우 귀중한 시약이 됩니다. 작용 메커니즘은 새로운 브롬화 반응을 촉진하여 정밀한 구조 구성을 가진 분자를 만들 수 있게 합니다. 따라서 2,4,4,6-테트라브로모-2,5-시클로헥사디에논은 신소재 개발과 유기화학 내 반응 메커니즘 연구에 필수적인 도구이며, 이러한 할로겐화 화합물의 상호 작용과 변형을 이해하면 재료 설계 및 합성 전략에서 획기적인 발전을 이룰 수 있습니다. 할로겐 화합물은 단순한 반응성을 넘어 새로운 분자 조립체와 나노 물질 개발에 중요한 할로겐 결합 상호작용을 연구하는 데 중추적인 역할을 하므로 연구에서의 역할은 더욱 확대됩니다.


2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (CAS 20244-61-5) 참고자료

  1. 올레핀의 간편하고 효율적이며 촉매가 필요 없는 친유성 아미노알콕실화: 범위와 응용 분야.  |  Zhou, L., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10245-7. PMID: 20662501
  2. 키랄 인산염-요소 이중 기능 촉매에 의해 유도된 2-게라닐페놀의 엔안티오선택적 브로모사이클로라이제이션.  |  Sawamura, Y., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6068-71. PMID: 27020117

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