Date published: 2026-10-29

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2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine) (CAS 2127-10-8)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Bis(5-nitro-2-pyridyl) disulfide; DTNP
Aplicacao:
O 2,2'-Dithiobis(5-nitropyridine) é um reagente ativador da cisteína e para desproteção e remoção de grupos p-metoxibenzilo e grupos acetamidometilo
Numero VAT:
2127-10-8
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
310.31
Separar por Funcao:
C10H6N4O4S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2,2'-Ditiobis(5-nitropiridina) é um composto químico usado principalmente no campo da ciência dos materiais e da fotoquímica por suas propriedades exclusivas de aceitação de elétrons e fotoquímica. Sua capacidade de formar complexos de transferência de carga o torna um candidato para o estudo de mecanismos de transferência de elétrons. Os grupos nitro ligados aos anéis de piridina aumentam sua força de retirada de elétrons, o que é essencial para pesquisas sobre o desenvolvimento de novos materiais fotovoltaicos. Além disso, a ponte de dissulfeto na molécula pode sofrer divisão e reformação, um recurso que é explorado em pesquisas com foco em materiais de autocura e ligações cruzadas reversíveis em redes de polímeros. Sua função na formação de polímeros condutores também é de interesse, pois esses materiais têm aplicações na criação de novos tipos de dispositivos eletrônicos. Além disso, a capacidade do composto de absorver luz e sofrer transformações químicas subsequentes o torna um cromóforo útil no estudo de reações induzidas por luz e no projeto de eletrônicos moleculares.


2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine) (CAS 2127-10-8) Referencias

  1. Estudos sobre a desproteção de grupos protectores de cadeias laterais de cisteína e selenocisteína.  |  Harris, KM., et al. 2007. J Pept Sci. 13: 81-93. PMID: 17031870
  2. Modulação redox de correntes K+ do tipo A em neurónios do gânglio da raiz dorsal sensíveis à dor.  |  Hsieh, CP. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 370: 445-9. PMID: 18375201
  3. 2,2'-Ditiobis(5-nitropiridina) (DTNP) como um desprotector eficaz e suave para grupos protectores comuns de cisteína.  |  Schroll, AL., et al. 2012. J Pept Sci. 18: 1-9. PMID: 22083608
  4. A utilização de 2,2'-ditiobis(5-nitropiridina) (DTNP) para desproteção e formação de disseleneto em péptidos protegidos contendo selenocisteína.  |  Schroll, AL., et al. 2012. J Pept Sci. 18: 155-62. PMID: 22249911
  5. Remoção do grupo protetor 5-nitro-2-piridina-sulfenilo da selenocisteína e da cisteína por ascorbolise.  |  Ste Marie, EJ., et al. 2016. J Pept Sci. 22: 571-6. PMID: 27480992
  6. Síntese de alto rendimento do peptídeo 5 semelhante à insulina humana empregando uma estratégia não convencional.  |  Zaykov, AN., et al. 2018. Org Lett. 20: 3695-3699. PMID: 29874090
  7. Estabelecimento de um método de HPLC envolvendo derivatização pré-coluna por 2,2'-ditiobis (5-nitropiridina) para determinar os sulfitos em camarões em comparação com a cromatografia iónica.  |  Yang, K., et al. 2019. Food Sci Nutr. 7: 2151-2158. PMID: 31289663
  8. Remoção fácil do grupo protetor 4-metoxibenzil da selenocisteína.  |  Jenny, KA., et al. 2019. J Pept Sci. 25: e3209. PMID: 31410953
  9. Novo Aglomerado de Cu(I)-5-nitropiridina-2-tiol com Emissão NIR: Caracterização estrutural e fotofísica.  |  Hassanein, K., et al. 2022. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 126: 10190-10198. PMID: 35774291
  10. Determinação de compostos sulfidrilo simples (baixo peso molecular) e do seu conteúdo em amostras biológicas utilizando 2,2'-ditiobis-(5-nitropiridina).  |  Swatditat, A. and Tsen, CC. 1972. Anal Biochem. 45: 349-56. PMID: 5060597
  11. A utilização de 2,2'-ditiobis-(5-nitropiridina) como reagente seletivo para a deteção de tióis.  |  Grassetti, DR. and Murray, JF. 1969. J Chromatogr. 41: 121-3. PMID: 5780855
  12. Efeitos dos reagentes do grupo SH nas correntes dos canais de Ca2+ e K+ das células B pancreáticas.  |  Krippeit-Drews, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 200: 860-6. PMID: 8179620
  13. A oxidação de sulfidrilo induz o encerramento rápido e reversível do canal de K+ regulado por ATP na célula beta pancreática.  |  Islam, MS., et al. 1993. FEBS Lett. 319: 128-32. PMID: 8454044
  14. Sensibilidade reduzida à dihidroxiacetona e sensibilidade normal ao gliceraldeído e ao agente oxidante dos canais de K+ sensíveis ao ATP das células beta pancreáticas em ratos NIDDM.  |  Song, DK., et al. 1997. J Korean Med Sci. 12: 286-92. PMID: 9288626
  15. Modulação do canal de K+ dependente de voltagem pelo potencial redox em células do músculo liso arterial pulmonar e auricular do coelho.  |  Park, MK., et al. 1997. Pflugers Arch. 434: 764-71. PMID: 9306010

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine), 1 g

sc-251822
1 g
$84.00