Date published: 2026-1-26

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2,2′-Bi(3-hydroxy-1,4-naphthoquinone) (CAS 33440-64-1)

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대체 이름:
1,1′-dihydroxy-2,2′-binaphthalene-3,3′,4,4′-tetrone; Bilawsone
CAS 등록번호:
33440-64-1
분자량:
346.29
분자식:
C20H10O6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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식물에서 발견되는 2,2'-Bi(3-하이드록시-1,4-나프토퀴논)는 천연 항산화 및 항염증 특성을 지니고 있으며, 비오틴은 대사 과정에 필수적인 비타민입니다. 이 화합물의 구조는 두 개의 나프토퀴논 모이티를 포함하고 있어 다양한 화학 환경 내에서 산화 환원 반응과 그 상호 작용을 연구하는 데 흥미로운 대상이 되고 있습니다. 2,2'-Bi(3-하이드록시-1,4-나프토퀴논)는 산화 스트레스에 대한 세포 반응을 조사하고 염증의 영향을 연구하며 환경 오염 물질의 영향을 평가하는 등 과학 연구에 응용할 수 있습니다.


2,2′-Bi(3-hydroxy-1,4-naphthoquinone) (CAS 33440-64-1) 참고자료

  1. 유연한 힌지형 리간드 H2bhnq로 구성된 금속 복합 어셈블리: 고체 상태에서의 구조적 다양성 및 동적 거동.  |  Yamada, K., et al. 2004. Chemistry. 10: 2647-60. PMID: 15195296
  2. 비스(히드라존)철(II) 복합체로 구성된 바포크로믹 수소 결합 양성자 전달 어셈블리의 치수 제어.  |  Chang, M., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 8308-17. PMID: 21800867
  3. 광범위한 항균 활성과 녹농균과 황색포도상구균 모두에서 갈륨 내성을 극복하는 능력을 갖춘 친유성 갈륨 복합체.  |  Wang, Z., et al. 2021. J Med Chem. 64: 9381-9388. PMID: 34137262
  4. 유연한 경첩형 리간드로 둘러싸인 망간(II) 착물의 구조적 다양성 및 특성에 대한 용매 제어  |  Ishikawa, R., Yamada, K., Yamauchi, S., Miyamoto, R., & Kawata, S. 2010. Inorganic Chemistry Communications. 13(5): 636-640.
  5. CuII/CoII 염과 피리딘-4-아세트아미드를 이용한 음이온 보조 초분자 자기 조립체의 형태 이성질체 및 수소 결합 모티프  |  Ma, Z., Han, S., Kravtsov, V. C., & Moulton, B. 2010. Inorganica Chimica Acta. 363(2): 387-394.
  6. 히드록시나프토퀴논을 유기 링커로 사용한 MOF: Zn(클로로라우손)2(H2O)2]의 분자 구조 및 열무게 측정 연구  |  Salunke-Gawali, S., Kathawate, L., & Puranik, V. G. 2012. Journal of Molecular Structure. 1022: 189-196.
  7. 히드록시나프토퀴논의 금속 복합체: 로손, 비스-로손, 라파콜, 플럼바진 및 주글론  |  Salunke-Gawali, S., Pereira, E., Dar, U. A., & Bhand, S. 2017. Journal of Molecular Structure. 1148: 435-458.
  8. 4, 4′-비피리딘 및 1, 4-디아자비클로 [2.2. 2] 옥탄에 양성자 공여체로 작용하는 클로라닐산과 2, 2′-bi(3-하이드록시-1, 4-나프토퀴논)의 유기 염의 결정 구조: 분기된 N+-H--- O-/O 또는 N+-H--- O/Cl 신톤이 있는 3D 네트워크  |  Sosa-Rivadeneyra, M. V., Vasquez-Ríos, M. G., Vargas-Olvera, E. C., Mendoza, M. E., Varela-Caselis, J. L., Meza-León, R. L.,.. & Höpfl, H. 2020. Journal of Molecular Structure. 1205: 127609.

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2,2′-Bi(3-hydroxy-1,4-naphthoquinone), 1 g

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