Date published: 2025-9-8

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2,2′:5′,2′′-Terthiophene (CAS 1081-34-1)

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대체 이름:
α-Terthienyl, 2,5-Di(2-thienyl)thiophene
적용:
2,2':5',2''-Terthiophene 폴리티오펜의 단량체 전구체입니다.
CAS 등록번호:
1081-34-1
순도:
≥99%
분자량:
248.39
분자식:
C12H8S3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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2,2':5',2'-테르티오펜(2,2':5',2'-TTP)은 티오펜 계열의 유기 화합물이다. 독특한 구조는 황 원자 두 개를 연결하는 5원 고리와 산소 원자 두 개를 연결하는 2원 고리를 가지고 있다. 놀라운 특성으로 광범위하게 연구된 2,2':5',2'-TTP는 유기 용매에 높은 용해도를 나타내어 유기 전자 및 광전자 분야의 잠재적 응용 분야에서 큰 관심을 끌고 있다. 유기 전자 및 광전자 분야에서는 2,2':5',2'-TTP가 중심을 차지한다. 유기 전계 효과 트랜지스터(OFET), 유기 발광 다이오드(OLED) 및 유기 광전지(OPV)와 같은 장치에서 중요한 활성 물질 역할을 한다. 포도당, 암모니아 및 산화질소와 같은 다양한 물질을 감지할 수 있는 센서, 특히 전기 화학 센서의 개발에서 중추적인 역할을 한다. 그 핵심 특성 중 하나는 전자 공여체 역할을 하여 다른 분자, 특히 유기 전자 및 광전자 분야에서 발생하는 분자와의 강한 상호 작용을 용이하게 하는 능력에 있다.


2,2′:5′,2′′-Terthiophene (CAS 1081-34-1) 참고자료

  1. 은에 2,2':5',2''-테르티오펜 박막의 광 유도 변형.  |  Alaverdyan, Y., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 1445-50. PMID: 16633627
  2. 광독성 2, 2′의 선택적이고 효율적인 합성: 5′, 3′ 또는 5′ 위치에 기능성 치환체를 갖는 2 ″ 테르티오펜 유도체.  |  Rossi, R., Carpita, A., Ciofalo, M., & Lippolis, V. 1991. Tetrahedron. 47(39): 8443-8460.
  3. 2, 2′의 싱글-트리플렛 시스템 간 교차: 5′, 2 ″ 테르티오펜 및 일부 파생물.  |  Rossi, R., Ciofalo, M., Carpita, A., & Ponterini, G. 1993. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 70(1): 59-67.
  4. 2, 2′로 감작된 스쿠알렌의 광산화에 대한 메커니즘 연구: 5′, 2 ″-터티오펜 및 2, 2′-비티오펜  |  Fujita, H., Tokiwa, K., Sayama, K., Mori, H., & Sasaki, M. 1993. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 66(10): 2960-2964.
  5. 2, 2′-비티오펜과 2, 2′의 산화적 첨가 반응: 철, 루테늄 및 오스뮴의 삼핵 클러스터를 가진 5′, 2 ″ 테르티오펜  |  Arce, A. J., Arrojo, P., De Sanctis, Y., Márquez, M., & Deeming, A. J. 1994. Journal of organometallic chemistry. 479(1-2): 159-164.
  6. 2, 2′; 5′, 2 ″-테르티오펜(α-T) 및 그 유사체에 대한 이론적 연구. 1부. 전자 구조 및 에너지와 제초제 광독성의 상관관계  |  Friedman, D. C., & Friedman, P. 1995. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM,. 333(1-2): 71-78.
  7. 올리고티오펜의 양성 양극성 결함에 대한 이론적 조사: 이중 하전된 2,2′-비티오펜 및 2,2′:5′,2″-테르티오펜의 구조 및 진동 스펙트럼  |  Ehrendorfer, C., & Karpfen, A. 1995. Vibrational Spectroscopy. 8(2): 293-303.
  8. 2, 2′의 고정 및 시간 분해능 스펙트럼: 5′, 2 ″-터티오펜  |  Yang, A., Hughes, S., Kuroda, M., Shiraishi, Y., & Kobayashi, T. 1997. Chemical physics letters. 280(5-6): 475-480.
  9. 2,2′-비티오펜, 2,2′:5′,2″-테르티오펜, 2-(2′-티에닐)피리딘 및 2,6-di-2′-티에닐피리딘의 새로운 디페닐포스핀 유도체. 5,5′-비스(디페닐포스피노)-2,2′-비티오펜, 디페닐{5-[6′-(디페닐포스피노)-2′-피리딜]-2-티에닐}포스핀 및 2,6-비스[5′-(디페닐포스피노)-2′-티에닐]피리딘의 결정 구조  |  Field, J. S., Haines, R. J., Lakoba, E. I., & Sosabowski, M. H. 2001. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (24): 3352-3360.
  10. 전기가 통하는 액체-액체 계면에서의 2,2′:5′,2″ 테르티오펜의 전기 중합  |  Gorgy, K., Fusalba, F., Evans, U., Kontturi, K., & Cunnane, V. J. 2001. Synthetic metals. 125(3): 365-373.
  11. 전위 결정 이온에 의해 제어되는 액체/액체 계면에서의 2,2':5',2''-테르티오펜 중합의 분광전기화학적 연구  |  Evans-Kennedy, U., Clohessy, J., & Cunnane, V. J. 2004. Macromolecules. 37(10): 3630-3634.
  12. 카바졸과 2, 2′의 전기화학적 공중합: 5′-2 ″테르티오펜: 특성화 및 마이크로 커패시터 적용  |  Ates, M., & Eren, N. 2014. Iranian Polymer Journal. 23: 581-589.
  13. 2, 2′의 이온성 액체 보조 기상 증착 및 다형성 제어: 5′, 2 ″ 테르티오펜 결정  |  Okawara, K., Maruyama, S., & Matsumoto, Y. 2019. Japanese Journal of Applied Physics. 58(8): 085503.

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2,2′:5′,2′′-Terthiophene, 1 g

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