Date published: 2025-11-9

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2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane (CAS 2916-31-6)

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대체 이름:
Acetone ethylene acetal
CAS 등록번호:
2916-31-6
분자량:
102.13
분자식:
C5H10O2
추가 정보:
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2,2-디메틸-1,3-디옥솔란은 다양한 연구 영역에서 응용되는 유기 화합물이다. 디옥솔란의 고리 구조는 그것을 유기 합성에서 유용한 용매로 만들고, 이것은 극성 물질과 비극성 물질을 모두 용해하여 광범위한 화학 반응을 가능하게 한다. 녹색 화학 분야에서, 그것은 더 독성이 있거나 환경적으로 유해한 대안을 대체하는 것을 목표로 하는 생물 기반 용매로서의 가능성을 연구되고 있다. 또한, 이 화합물은 보관 중에 산의 형성을 줄이는 데 도움을 줄 수 있는 염소화 용매 생산에서 안정화제로서의 용도로 조사되었다. 연구자들은 또한 생분해성 플라스틱을 만드는 데 중요한 폴리아세탈을 생산하는 경로로서 2,2-디메틸-1,3-디옥솔란의 개환 중합을 조사한다.


2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane (CAS 2916-31-6) 참고자료

  1. 새로운 물리적 가교 폴리우레탄-블록-폴리(글리세롤 메타크릴레이트) 하이드로겔의 합성, 팽창 거동 및 생체 적합성.  |  Mequanint, K., et al. 2006. Biomacromolecules. 7: 883-91. PMID: 16529427
  2. 이온 이동도 분광법을 통한 타일 산업 기체 배출의 신속한 분석 및 고상 미세 추출/가스 크로마토그래피/질량 분석법과의 비교.  |  Pozzi, R., et al. 2006. J Environ Monit. 8: 1219-26. PMID: 17133278
  3. 피렌 매직: 두 개의 와이어풀링이 있는 1,3-디옥솔란을 키로프트 해독하여 두 개의 원격 피렌을 구동합니다.  |  Amako, T., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8237-40. PMID: 25820177
  4. 수성 시료에서 극성 잔류 용매의 가스 크로마토그래피 분석에 앞서 아세톤 아세탈을 수분 제거제 및 유도체화제로 사용합니다.  |  van Boxtel, N., et al. 2015. J Chromatogr A. 1425: 62-72. PMID: 26614172
  5. 포화 산소 헤테로사이클을 포함하는 안정화된 포스포늄 일라이드의 합성, 구조 및 열분해.  |  Aitken, RA., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1794-804. PMID: 26751733
  6. 인간 리노바이러스 3C 프로테아제 억제제로서 2,2-디메틸-1,3-디옥솔란 유도체의 설계, 합성 및 평가.  |  Zhang, Q., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4061-4065. PMID: 28778471
  7. 안티데스마 부니우스의 공중 부분의 화학 성분과 선택된 화합물의 항노화 활성.  |  Nguyen-Ngoc, H., et al. 2022. Phytochemistry. 202: 113300. PMID: 35798090
  8. 광계 II를 초기 처리 후 결정 요인으로 사용하는 글리포세이트 기반 제초제의 보조제로서 저분자량 다이옥솔란의 잠재적 역할.  |  Szwajczak, E., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36899913

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2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane, 25 g

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