Date published: 2025-9-6

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2,2,2-Trifluoroethanethiol (CAS 1544-53-2)

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적용:
2,2,2-Trifluoroethanethiol 은 프로테오믹스 연구에 유용한 불소 치환 티올입니다.
CAS 등록번호:
1544-53-2
순도:
≥95%
분자량:
116.11
분자식:
C2H3F3S
추가 정보:
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일반적으로 TFET로 알려진 2,2,2-트리플루오로에탄올은 무색의 외관과 톡 쏘는 냄새를 특징으로 하는 유기 화합물이다. 이것은 황 함유 화합물의 범주에 속하며 다양한 화학 반응에서 유용성을 발견한다. 티오에스테르 및 티오산의 합성을 포함한 다양한 화학 반응에서 귀중한 시약의 역할을 한다. 더욱이, 2,2,2-트리플루오로에탄올은 펩티드 합성에서 티올-보호기의 역할을 한다. 그 중요성은 더 나아가 2,2,2-트리플루오로에틸 아이오다이드 및 2,2,2-트리플루오로에틸과 같은 필수 화합물의 합성을 위한 전구체로서의 역할까지 확장된다. 2,2,2-트리플루오로에탄올의 정확한 작용 메커니즘은 추가적인 탐구를 필요로 한다. 그러나, 이 화합물은 친핵체로서 작용하여 전자체와 반응에 관여한다는 것이 확인되었다. 또한, 2,2,2-트리플루오로에탄올은 산화 및 환원 반응을 겪을 수 있는 능력을 나타낸다.


2,2,2-Trifluoroethanethiol (CAS 1544-53-2) 참고자료

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  10. 불소 유도체화 및 액체 크로마토그래피-전기 분무 이온화-질량 분석법을 통한 다중 인산화 단백질 선택적 분석.  |  Kawasue, S., et al. 2021. Anal Biochem. 628: 114247. PMID: 33965426
  11. 단백질의 반응성 설프하이드릴기를 S-트리플루오로에틸 유도체로 전환합니다. 인간 헤모글로빈에 적용.  |  Knowles, FC. 1981. Anal Biochem. 110: 19-26. PMID: 7212262
  12. 폴리피롤 나노입자 면역 시약의 특정 활성: 표면 화학 및 고정화 옵션의 비교.  |  Pope, MR., et al. 1996. Bioconjug Chem. 7: 436-44. PMID: 8853457
  13. 19F NMR 분광법으로 연구한 작용제에 의한 β2- 아드레날린 수용체 활성화†  |   and Dr. Reto Horst, Jeffrey J. Liu, Prof. Dr. Raymond C. Stevens, Prof. Dr. Kurt Wüthrich. October 4, 2013. Angewandte Chemie. Volume125, Issue41: Pages 10962-10965.

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