
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
17β-HSD14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-412138 | 20 µg | $397.00 | |||
17β-HSD14 HDRプラスミド (h) | sc-412138-HDR | 20 µg | $445.00 |
HSD17B14は17β-HSD14をコードしており、短鎖デヒドロゲナーゼ/レダクターゼ(SDR)ファミリーに属するNAD(P)依存性の酸化還元酵素です。活性型および不活性型の17β-ヒドロキシステロイドを相互変換することで、局所におけるステロイドホルモンの利用可能性を調節します。17β-HSD14は細胞内のエストロゲンやアンドロゲンのプールを形成することにより、増殖、分化、代謝恒常性に影響する内分泌・傍分泌シグナル伝達プログラムに寄与します。ステロイド代謝酵素の発現や活性の変化はホルモン応答性組織と関連が深く、乳腺、子宮内膜、前立腺の生物学に加え、より広範な代謝・炎症表現型といった文脈でも頻繁に研究されています。そのため、HSD17B14はヒト細胞モデルにおいて、ステロイド代謝、核内受容体シグナル、ならびにレドックス(酸化還元)連関の制御を解析するうえで有用なノードとなります。
17β-HSD14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHSD17B14遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HSD17B14 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、17β-HSD14 HDRプラスミド(h)には、定義されたHSD17B14ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
17β-HSD14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HSD17B14遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。