13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2 의 분자 구조
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2
분자량:
372.5
분자식:
C20H30F2O4
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프로스타글란딘 J2(PGJ2)는 혈소판 응집과 세포 성장을 모두 억제할 수 있는 PGD2의 유사체입니다. 그러나 이러한 효과가 PGJ2에 의해 시작되는지 아니면 유도체에 의해 시작되는지는 명확하지 않습니다. 13,14-디하이드로-16,16-디플루오로 PGJ2는 PGJ2의 유사체입니다. 생물학적 활성은 평가되지 않았지만, 전자를 빼앗는 불소 원자 두 개를 추가하여 프로스타노이드를 안정화시키고 생체 내 분해를 상당히 지연시키는 데 사용되었다는 점에 주목해야 합니다. 중요한 것은 13,14-디하이드로 PGE1이 PGE1과 비슷한 활성을 가지고 있다는 점인데, 이는 PGJ2의 이 유사체가 생물학적으로 활성이 있을 수 있음을 시사합니다.
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2 참고자료
- 프로스타글란딘 J2-항 종양 및 항 바이러스 활동과 관련된 메커니즘. | Fukushima, M. 1990. Eicosanoids. 3: 189-99. PMID: 2073399
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- 프로스타글란딘 D 유사체의 합성 및 혈소판 응집 억제 활성. | Bundy, GL., et al. 1983. J Med Chem. 26: 790-9. PMID: 6854581
- 10,10-디플루오로-13,14-디하이드로프로스타사이클린의 혈관 이완 활성 및 안정성 연구. | Hatano, Y., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6846-50. PMID: 7005902
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