13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4 의 분자 구조
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4
대체 이름:
15-hydroxy Lubiprostone
분자량:
396.48
분자식:
C20H30D4F2O5
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PGE1은 사이클로옥시게나제 경로에 의한 디호모-γ-리놀렌산(DGLA)의 대사에 의해 생성됩니다. PGE1은 혈소판 응집(IC50 = 40nm)을 억제하고 혈관 확장을 증가시킵니다.13,14-디하이드로-16,16-디플루오로 PGE1은 PGE1의 생물학적 활성 대사 산물로, 모 화합물과 비슷한 효능으로 혈소판 응집을 억제합니다. 전자를 빼앗는 불소 원자 두 개를 추가하여 가수분해에 대해 분자를 안정화함으로써 생체 내 분해를 지연시킬 수 있을 것으로 기대할 수 있습니다. 13,14-디하이드로-15(R,S)-하이드록시-16,16-디플루오로 PGE1-3,3',4,4'-d4)는 3, 3', 4, 4' 위치에 4개의 중수소 원자를 포함하고 있습니다. 이 표준물질은 13,14-디하이드로-15(R,S)-하이드록시-16,16-디플루오로 프로스타글란딘 E1을 GC 또는 LC-질량 분석법(MS)으로 정량하기 위한 내부 표준물질로 사용하기 위한 것입니다.
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4 참고자료
- 인간 자원 봉사자에게 정맥으로 투여 된 프로스타글란딘 E1의 대사에 대해. | Peskar, BA., et al. 1991. J Physiol Pharmacol. 42: 327-31. PMID: 1793892
- 10,10-디플루오로-13,14-디하이드로프로스타사이클린의 혈관 이완 활성 및 안정성 연구. | Hatano, Y., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6846-50. PMID: 7005902
- 인간과 토끼의 혈소판이 풍부한 혈장과 세척된 혈소판에서 E-프로스타글란딘의 억제 효과 비교. | Kobzar, G., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 106: 489-94. PMID: 7904921
- 프로스타글란딘 E1, E2 및 F2alpha의 폐 대사 산물이 인간 및 토끼 혈소판의 ADP 유도 응집에 미치는 영향 [진행 중]. | Westwick, J. 1976. Br J Pharmacol. 58: 297P-298P. PMID: 974413
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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4, 25 µg | sc-287299 | 25 µg | $80.00 | |||
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