Date published: 2025-9-19

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1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0)

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대체 이름:
1-Benzenesulfinylpiperidine
CAS 등록번호:
4972-31-0
순도:
≥97%
분자량:
209.31
분자식:
C11H15NOS
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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1-(페닐술피닐)피페리딘은 5원 고리에 황 원자와 질소 원자가 있는 유기 구조를 가진 피페리딘 화합물이다. 이 다용도 화합물은 유기금속 착체의 리간드, 효소 저해제, 각종 화합물 합성의 기본 구성 요소 등 과학 연구에 큰 유용성을 가지고 있다. 생물학적으로 중요한 것은 생물의 생화학적 및 생리학적 작용에 있다. 특히 아세틸콜린 분해에 관여하는 아세틸콜린에스테라제 등의 효소 저해제로 작용한다. 또한 1-(페닐술피닐)피페리딘은 1-페닐술피닐-2-피페리디논 등의 화합물을 합성하는 전구체로서 매우 유용함이 입증되었다.


1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0) 참고자료

  1. H- 이당류 항원의 유사체인 n-옥틸 2,6-디데옥시-알파-L-리소헥소프라노실-(1-->2)-3-아미노-3-데옥시-베타-D-갈락토플라노사이드의 합성.  |  Bai, Y., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1702-7. PMID: 16616902
  2. 프로그래밍 가능한 반응성 기반 원팟 올리고당 합성.  |  Lee, JC., et al. 2006. Nat Protoc. 1: 3143-52. PMID: 17406577
  3. GlcNAc(β1→4)Glc 이당류의 강력한 살충 활성: 합성, 생리적 효과 및 키티나아제 억제.  |  Dussouy, C., et al. 2012. Chemistry. 18: 10021-8. PMID: 22764072
  4. 노르웨이 가문비나무 갈락토글루코만난 관련 연구: 화학 합성, 형태 분석, NMR 분광학적 특성 분석, 모델 화합물의 분자 인식.  |  Ekholm, FS., et al. 2012. Chemistry. 18: 14392-405. PMID: 23008171
  5. 키랄 고정상에 대한 박층 크로마토그래피 에난토스 분리: 검토.  |  Del Bubba, M., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 533-54. PMID: 23161065
  6. 친유성 NH를 설피나미드로 전달하여 보호되지 않은 설폰이미다마이드를 원팟으로 합성하는 새롭고 실용적인 방법.  |  Izzo, F., et al. 2017. Chemistry. 23: 15189-15193. PMID: 28833686
  7. 헤파란 설페이트 합성을 위한 이당류 기증자 비교: 우론산과 피라노스 등가물.  |  Sheppard, DJ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 4728-4733. PMID: 32531013
  8. 디 아세톤-d- 포도당의 글리코 실화 반응에서 2,3- 카르 바 메이트 만노 사민 글리코 실 공여체. 실험 및 이론적 연구.  |  Morelli, L., et al. 2021. Carbohydr Res. 509: 108421. PMID: 34450528
  9. 광생성 퍼플루오로아릴 니트렌을 통한 퍼플루오로아릴 설폰이미다미드 및 설폭시민 접근: 키랄 보조제로서의 합성 및 응용.  |  Proietti, G., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17119-17128. PMID: 34766772
  10. 단계별 가지 구조의 경제적인 구성을 통한 올리고만노스형 글리칸의 융합적 합성.  |  Sano, K., et al. 2023. Carbohydr Res. 525: 108764. PMID: 36812846

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1-(Phenylsulfinyl)piperidine, 5 g

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