Date published: 2025-12-19

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1-Phenyl-1,2-ethanediol (CAS 93-56-1)

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대체 이름:
(±)-1-Phenyl-1,2-ethanediol
CAS 등록번호:
93-56-1
분자량:
138.16
분자식:
C8H10O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

1-페닐-1,2-에탄에디올은 다양한 화학 반응에서 환원제 역할을 하는 화합물입니다. 다른 분자에 전자를 기증하여 유기 화합물 내에서 작용기를 전환할 수 있습니다. 1-페닐-1,2-에탄디올은 수소 원자를 다른 분자에 전달하여 화학 구조를 변경함으로써 산화 환원 반응에 참여합니다. 1-페닐-1,2-에탄에디올의 작용 메커니즘은 다른 분자와 공유 결합을 끊고 형성하여 화학적 특성을 변경하는 것입니다. 1-페닐-1,2-에탄디올은 특정 반응에서 촉매 역할을 하여 기질을 원하는 생성물로 전환하는 것을 촉진할 수 있습니다. 전자 전달 과정에 참여하는 능력은 실험 응용 분야에서 다양한 유기 화합물을 합성하는 데 유용한 구성 요소가 될 수 있습니다.


1-Phenyl-1,2-ethanediol (CAS 93-56-1) 참고자료

  1. 박테리아 및 해양 어류 에폭사이드 가수분해효소를 사용하여 라세믹 스티렌 옥사이드에서 (R)-페닐-1,2-에탄디올의 생합성.  |  Kim, HS., et al. 2008. Biotechnol Lett. 30: 127-33. PMID: 17665136
  2. 뛰어난 반응 안정성을 가진 사카로미세스 세레비지애를 사용하여 2-하이드록시-1-페닐에탄올을 에난토퓨어 (R)-페닐-1,2-에탄디올로 고난이도 선택적으로 환원합니다.  |  Hu, Q., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 8502-8. PMID: 20630745
  3. 칸디다 파라실로시스의 카르보닐 환원효소 SCRII는 절대적인 입체 화학적 선택성으로 (S)-1-페닐-1,2-에탄에디올에 대한 항-Prelog 반응을 촉매합니다.  |  Zhang, R., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 483-9. PMID: 20833539
  4. 새로 분리된 브레비박테리움 루테센스 CCZU12-1에 의한 라세믹 페닐-1,2-에탄에디올의 광학적으로 순수한 (R)-(-)-만델산으로의 고도의 선택적 산화가 이루어집니다.  |  He, YC., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 7185-94. PMID: 23760530
  5. (S)-1-페닐-1, 2-에탄디올의 효율적인 생산을 위해 피키아 파스토리스에서 (S)-카보닐 환원효소의 발현을 최적화했습니다.  |  Zhang, R., et al. 2014. J Basic Microbiol. 54: 873-9. PMID: 23864343
  6. 라세믹 1-페닐-1,2-에탄디올의 비대칭 해결을 위한 억제제의 현장 제거에서 글루코노박터 옥시단스 성능 개선.  |  Li, DH., et al. 2014. Bioresour Technol. 159: 327-33. PMID: 24658106
  7. 자급자족형 전체 세포 생촉매를 이용한 광학적으로 순수한 (S)-1-페닐-1,2-에탄디올의 고효율 합성.  |  Chen, X., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 483-8. PMID: 26478844
  8. 비대칭 경로를 재조정하는 (R)-카보닐 환원효소의 현장 발현은 칸디다 파라실로시스 CCTCC M203011에서 라세믹 혼합물의 (S)-페닐-1,2-에탄디올로의 입체 전환 효율을 향상시킵니다.  |  Zhang, R., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 143. PMID: 27534936
  9. 보조 인자 재생 기능을 갖춘 두 개의 기질 내성 카르보닐 환원 효소에 의해 2-하이드록시 아세토페논을 (S)- 및 (R)-1-페닐-1,2-에탄디올로 고효율 생체 환원합니다.  |  Cui, ZM., et al. 2017. J Biotechnol. 243: 1-9. PMID: 28011130
  10. 한 쌍의 새로운 에폭사이드 가수분해 효소에 의해 라세믹 스티렌 산화물을 고농도에서 (R)-페닐-1,2-에탄디올로 환원 가수분해합니다.  |  Wang, R., et al. 2017. Biotechnol Lett. 39: 1917-1923. PMID: 28875350
  11. (S)-카보닐 환원 효소 Ⅱ 및 포도당 탈수소 효소에 의해 촉매되는 (S)-1-페닐-1,2-에탄디올의 효율적인 생합성].  |  Jiang, J., et al. 2016. Wei Sheng Wu Xue Bao. 56: 1647-55. PMID: 29741827
  12. 새로운 균주 Kurthia gibsonii SC0312에 의한 라세믹 1-페닐-1,2-에탄디올의 고도로 선택적인 분해능.  |  Peng, F., et al. 2019. Lett Appl Microbiol. 68: 446-454. PMID: 30702764
  13. 2상 시스템에서 쿠르티아 깁소니 SC0312에 의한 라세믹 1-페닐-1,2-에탄디올에서 (S)-1-페닐-1,2-에탄디올로의 고도의 엔안티오선택적 분해능.  |  Peng, F., et al. 2020. J Biotechnol. 308: 21-26. PMID: 31758968
  14. 결합된 다중 효소 대장균 시스템에 의해 자일란을 공동 기질로 사용하여 (S)-1-페닐-1,2-에탄디올을 효율적으로 생산합니다.  |  Rao, J., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 87. PMID: 32264866
  15. 촉매 활성이 강화된 유기-무기 에폭사이드 가수분해 효소 하이브리드 나노 플라워: 산화스티렌을 1-페닐-1,2-에탄에디올로 가수분해합니다.  |  Salvi, HM. and Yadav, GD. 2021. J Biotechnol. 341: 113-120. PMID: 34536457

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