Date published: 2025-9-10

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[1,8]Naphthyridine (CAS 254-60-4)

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CAS 등록번호:
254-60-4
순도:
≥97%
분자량:
130.15
분자식:
C8H6N2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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[1,8]-나프티리딘은 2개의 질소 원자와 3개의 탄소 원자로 이루어진 독특한 5원 고리 구조를 가지고 있다. 다양한 식물에서 자연적으로 발생하지만 실험실 환경에서도 인공적으로 합성된다. [1,8]-나프티리딘은 과학 연구 분야에서 의학, 유기 합성 및 생화학을 포함한 다양한 분야에서 광범위하게 사용되고 있다. 약화학자들은 이 화합물을 사용하여 효소 사이클로옥시게나제-2(COX-2)의 억제제를 비롯한 다양한 유도체를 생산한다. 피리딘, 퀴놀린 및 인돌과 같은 헤테로고리 화합물을 합성하는 핵심 구성 요소로서 유기 합성에서 그 가치는 분명하다. 또한 생화학자들은 [1,8]-나프티리딘을 활용하여 효소의 구조, 기능 및 효소와 기질 사이의 복잡한 상호 작용을 조사한다. [1,8]-나프티리딘의 정확한 작용 메커니즘은 일부 알려져 있지만, 이 화합물이 표적 효소와 복합체를 형성하여 후속 효소 억제를 유도하는 것으로 판단된다. 이러한 억제는 효소와 [1,8]-나프티리딘 사이의 공유 결합이 형성되어 효소의 활성과 기능을 조절하는 것으로 판단된다.


[1,8]Naphthyridine (CAS 254-60-4) 참고자료

  1. 테트라키스(뮤(2)-1,8-나프티리딘)-1:2카파(4)N:N';3:4카파(4)N:N'-비스(뮤(2)-살리실라토)-1:4카파(2)O:O';2:3카파(2)O:O'-테트라키스(살리실산)-1카파O,2카파O,3카파O,4카파O-테트라실버(I)(4 Ag-Ag).  |  Wang, Y. and Okabe, N. 2005. Acta Crystallogr C. 61: m263-5. PMID: 15930659
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  8. 1,8-나프티리딘 유도체: 다양한 생물학적 활동을 위한 특권적인 발판.  |  Ojha, M., et al. 2021. Mini Rev Med Chem. 21: 586-601. PMID: 33038911
  9. 1,8-나프티리딘 설폰아미드는 NorA 유출 펌프 억제제입니다.  |  Oliveira-Tintino, CDM., et al. 2021. J Glob Antimicrob Resist. 24: 233-240. PMID: 33385589
  10. 티안트렌 및 1,8-나프티리딘과 새로운 은(I) 복합체의 구조적 특성화, 항균 활성 및 BSA/DNA 결합 친화성.  |  Ašanin, DP., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33810316
  11. 1,8-나프티리딘 유도체: 수많은 생물학적 활성의 최근 발전에 대한 업데이트된 리뷰.  |  Mithula, S., et al. 2021. Future Med Chem. 13: 1591-1618. PMID: 34256591
  12. 다제내성 박테리아 균주에 대한 1,8-나프티리딘 유도체에 의한 항생제 활성 향상.  |  Araújo-Neto, JB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885981
  13. 잠재적 항파킨슨제로서 1,8-나프티리딘 유도체에 대한 합성, 특성화 및 인실리코 연구.  |  Ojha, M., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 805-820. PMID: 34895067

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