Date published: 2025-9-13

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1,7-Phenanthroline (CAS 230-46-6)

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적용:
1,7-Phenanthroline 은 식물의 발아 및 성장 억제제입니다.
CAS 등록번호:
230-46-6
분자량:
180.21
분자식:
C12H8N2
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1,7-페난트롤린(1,7-Phenanthroline)은 페난트렌 아자-아날로그(phenanthrene aza-alog)이다. 쥐의 간 S9 분획 존재하에서 1,7-페난트롤린은 Salmonella typhimurium TA100을 이용한 Ames test에서 돌연변이 유발성이 있는 것으로 확인되었다. in vitro에서 효과적인 중합효소 연쇄반응 억제제로 밝혀졌다. 킬레이트제로도 사용되어 다양한 과학적 응용에 유용하다.


1,7-Phenanthroline (CAS 230-46-6) 참고자료

  1. 1,7-페난트롤린에 의한 쥐 간 UDP-글루쿠로노실전달효소, 글루타치온 S-전달효소 및 마이크로솜 에폭사이드 하이드로라제의 유도에서 초기 사건: 올티프라즈, 테트-부틸-4-하이드록시아니솔 및 테트-부틸하이드로퀴논과의 비교.  |  Lamb, JG. and Franklin, MR. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1018-23. PMID: 10950843
  2. [아자-다환 방향족 탄화수소의 불소 치환에 의한 발암성 구조 변형].  |  Saeki, K. 2000. Yakugaku Zasshi. 120: 1373-85. PMID: 11193386
  3. 쥐에서 1,7-페난트롤린에 의한 간 2상 약물 대사 효소의 유도는 MRP3의 유도를 동반합니다.  |  Wang, S., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 773-5. PMID: 12756211
  4. 1,10-페난트롤린은 제노푸스 난모세포에서 MAP 키나아제를 인산화(활성화)합니다.  |  Watanabe, K., et al. 2003. Cell Signal. 15: 1139-47. PMID: 14575869
  5. lacZ 형질전환 마우스를 이용한 벤조[f]퀴놀린, 벤조[h]퀴놀린 및 1,7-페난트롤린의 생체 내 돌연변이 유발성.  |  Yamada, K., et al. 2004. Mutat Res. 559: 83-95. PMID: 15066577
  6. L-히스티디놀 탈수소효소, Zn2+-메탈로효소.  |  Grubmeyer, C., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 272: 311-7. PMID: 2665648
  7. 칸디다 성장의 강력한 억제제로서 1,7-페난트롤린과 단핵 은(I) 복합체.  |  Savić, ND., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 760-773. PMID: 30053719
  8. 새로운 융합 페난트롤린의 설계, 합성, 분자 모델링 및 항암 활성.  |  Al Matarneh, CM., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31991806
  9. 마우스 비장에서 1,10-페난트롤린과 1,7-페난트롤린이 DNA 및 RNA 합성에 미치는 영향 비교.  |  Chang, CH. and Yarbro, JW. 1978. Life Sci. 22: 1007-10. PMID: 642706
  10. 활성화된 쥐 간 글루코코르티코이드 수용체 복합체와 데옥시리보핵산-셀룰로오스의 결합에 대한 1,10-페난트롤린의 효과.  |  Schmidt, TJ., et al. 1981. Endocrinology. 109: 803-12. PMID: 7262022
  11. 1,10-페난트롤린은 인슐린 분해를 억제하여 인슐린의 핵 축적을 증가시키지만, 인슐린의 mRNA 수준을 증가시키는 능력에는 2상적인 영향을 미칩니다.  |  Harada, S., et al. 1994. DNA Cell Biol. 13: 487-93. PMID: 8024692
  12. 1,10-페난트롤린이 1,25-(OH)2 비타민 D 수용체에 의한 DNA 결합에 미치는 영향.  |  Atkins, KB. and Beitz, DC. 1995. Horm Metab Res. 27: 455-60. PMID: 8575724
  13. 쥐에서 올티프라즈 -5-(2-피라지닐)-4-메틸-1,2-디티올-3-티온, 1,7-페난트롤린 및 2,2'-디피리딜에 의한 간 약물 대사 효소의 2상 선택적 유도는 장내 효소의 유도를 동반하지 않습니다.  |  Vargas, M., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 91-7. PMID: 9456293
  14. 마우스에서 2,2'-디피리딜, 1,7-페난트롤린, 7,8-벤조퀴놀린 및 올티프라즈에 의한 약물 대사 효소 유도.  |  Carr, BA. and Franklin, MR. 1998. Xenobiotica. 28: 949-56. PMID: 9849642
  15. 마우스에서 1,7-페난트롤린과 올티프라즈에 의한 약물 대사 효소의 유도는 Ah 반응성과 관련이 없습니다.  |  Carr, BA. and Franklin, MR. 1999. J Biochem Mol Toxicol. 13: 77-82. PMID: 9890192

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