1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-D-mannitol 의 분자 구조, CAS 번호: 3969-61-7
1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-D-mannitol (CAS 3969-61-7)
대체 이름:
1,2:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-D-mannitol; NSC 93066
CAS 등록번호:
3969-61-7
분자량:
262.30
분자식:
C12H22O6
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SDS 및 분석 증명서
1,2:4,5-Di-O-이소프로필리덴-D-만니톨은 일반적으로 DIM으로 알려져 있으며 유기 합성 및 탄수화물 화학 연구에 광범위하게 활용되는 다목적 화합물입니다. 이 화합물의 작용 메커니즘은 주로 탄수화물의 수산기 기능에 대한 보호기 역할을 하여 선택적인 화학적 변형을 촉진하는 것입니다. 연구자들은 특정 수산기를 보호하는 보호기 전략으로 DIM을 사용하여 합성 경로 중에 당의 변형을 제어할 수 있습니다. 이 화학 물질은 재선택성과 입체 선택성에 대한 정밀한 제어가 필수적인 복합 올리고당 및 글리코콘쥬게이트 합성을 위한 탄수화물 화학에서 특히 유용합니다. 수산기를 일시적으로 마스킹하는 DIM의 기능은 화학자들이 원하는 작용기를 보존하면서 여러 반응을 수행할 수 있는 유연성을 제공합니다. 또한 DIM은 다양한 탄수화물 구조의 구성을 위한 새로운 합성 방법론을 개발하는 데 중요한 역할을 하여 생물학적 활성과 상호 작용에 대한 연구를 가능하게 합니다. 탄수화물 모방체, 글리코모메틱, 글리코시다제 억제제의 합성에도 적용되어 탄수화물 기반 신약 개발 및 화학 생물학 연구에 크게 기여하고 있습니다. 전반적으로 1,2:4,5-Di-O-이소프로필리덴-D-만니톨은 탄수화물 화학의 중추적인 도구로서 합성 경로를 정밀하게 제어하고 탄수화물 매개 생물학적 과정에 대한 이해를 발전시키는 데 중요한 역할을 합니다.
1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-D-mannitol (CAS 3969-61-7) 참고자료
- 1, 4-디데옥시-1, 4-이미노-L-리비톨과 α-만노시다제 억제제 1, 4-디데옥시-1, 4-이미노-D-탈리톨의 D-만노스에서 합성합니다. | Fleet, George WJ, et al. 1988. Tetrahedron. 44.9: 2649-2655.
- 사이클로중합에서의 키랄성 유도 X. 비스(4-비닐벤조에이트)와 스티렌의 사이클로중합에서 세 개의 D-만니톨 템플릿의 구조적 효과. | Uesaka, Takahiro, et al. 1999. Polymer journal. 31.4: 342-347.
- 사이클로중합에서의 키랄성 유도 10. 스티렌과 비스(4-비닐벤조에이트)의 사이클로중합에서 세 가지 D-만니톨 템플릿의 구조적 효과. | Takahiro, Uesaka, et al. 1999. Polymer Journal. 31.4: 342-347.
- 아세토나이드를 오르토에스테르로의 선택적 변환: 광유도 전자 전달 과정의 응용. | Mella, Mariella, et al. 2001. Tetrahedron. 57.3: 555-561.
- 생촉매를 이용한 새로운 만니톨 기반 비이온성 계면활성제: 2부: 향상된 합성 | Pinna, Maria Cristina, et al. 2004. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 27.4-6: 233-236.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-D-mannitol, 2 g | sc-220542 | 2 g | $360.00 |