
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
γ-catenin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401640 | 20 µg | $397.00 | |||
γ-cateninPlasmídeo HDR (h) | sc-401640-HDR | 20 µg | $445.00 |
JUP codifica a γ-catenina (plakoglobina), uma proteína com repetições armadillo que se localiza em junções aderentes e desmossomos, onde conecta receptores da família das caderinas ao citoesqueleto e sustenta a integridade tecidual. Por meio de interações com componentes desmossômicos como desmogleínas, desmocolinas e desmoplaquina, a γ-catenina contribui para a adesão célula–célula, a mecanotransdução e a organização da barreira epitelial. Ela também se cruza com redes de sinalização relacionadas a Wnt/β-catenina ao competir por parceiros de ligação compartilhados, influenciando respostas transcricionais e o remodelamento das junções. A expressão desregulada de JUP ou a montagem incorreta das junções está associada a alterações na coesão celular e em programas de migração relevantes para estudos de progressão do câncer e de fenótipos cardiocutâneos hereditários.
O γ-catenin CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene JUP em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus JUP, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o γ-catenin Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido JUP.
Quando co-transfectado com o γ-catenin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus JUP e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.