
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
γB-crystallin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402939-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
γB-crystallin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402939-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CRYGB는 인간 γB-크리스탈린(γB-crystallin)을 암호화하는 유전자로, γB-크리스탈린은 안구 수정체에 매우 풍부하고 수명이 긴 구조 단백질입니다. 이 단백질은 안정적인 β/γ-크리스탈린 도메인 구조를 통해 굴절률과 조직의 투명성에 기여합니다. γB-크리스탈린은 수정체 섬유세포에서 단백질 항상성(proteostasis)과 크리스탈린 복합체의 공간적 조직화에 관여하며, 용해도, 응집(aggregation) 성향, 또는 번역 후 수식의 변화는 빛 산란을 변화시킬 수 있습니다. 크리스탈린 항상성의 교란은 백내장 생물학과 밀접하게 연결되어 있어, CRYGB는 수정체 관련 세포 모델에서 단백질 안정성, 상(phase) 거동, 스트레스 반응을 연구하기 위한 유용한 출발점이 됩니다. CRYGB를 실험적으로 분석하면 노화 및 산화 조건에서 단백질 응집 기전과 광학적 특성 유지 메커니즘을 규명하는 연구를 뒷받침할 수 있습니다.
γB-crystallin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CRYGB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CRYGB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CRYGB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CRYGB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.