



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ΔN p73 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-437274-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ΔN p73 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-437274-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ΔN p73 é uma isoforma de TP73 humano truncada na região N-terminal, que não possui o domínio canônico de transativação e pode atuar como um regulador dominante-negativo de programas transcricionais da família p53. Ao modular as respostas a danos no DNA, a apoptose e o controle do ciclo celular, ΔN p73 influencia redes de sinalização de estresse que se cruzam com a regulação gênica dependente de p53/p63. A expressão alterada de ΔN p73 tem sido associada à tumorigênese e a fenótipos de resistência a terapias em múltiplos contextos de câncer, por meio da desregulação de vias pró-apoptóticas e de checkpoints. Sua atividade também é relevante para decisões de diferenciação e sobrevivência em linhagens epiteliais e neurais, tornando-a um ponto útil para estudar o controle transcricional específico de isoformas.
ΔN p73 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de . Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função . Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.