
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β-NAP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-411126 | 20 µg | $397.00 | |||
β-NAPPlasmídeo HDR (h) | sc-411126-HDR | 20 µg | $445.00 |
AP3B2 codifica a β-NAP, a subunidade beta do complexo adaptador de proteínas 3 (AP-3) enriquecida em neurônios, que medeia a seleção de cargas e o tráfego independente de clatrina para endossomos e organelas relacionadas a lisossomos. Ao dar suporte à formação e à triagem de vesículas na rede trans-Golgi e em membranas endossomais, a β-NAP contribui para a biogênese de vesículas sinápticas, para a maquinaria de liberação de neurotransmissores e para a localização regulada de proteínas de membrana em neurônios. O transporte dependente de AP-3 se conecta à maturação endolisossomal, ao fluxo de membranas ligado à autofagia e à homeostase de receptores/canais iônicos. A disrupção do tráfego vesicular neuronal e de vias relacionadas a lisossomos é relevante para pesquisas em neurodesenvolvimento e neurodegeneração, tornando o AP3B2 um ponto útil para estudar mecanismos de disfunção sináptica e endossomal.
O β-NAP CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene AP3B2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus AP3B2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o β-NAP Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido AP3B2.
Quando co-transfectado com o β-NAP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus AP3B2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.