
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
β-glucuronidase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404187-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
β-glucuronidase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404187-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GUSB는 인간 β-글루쿠로니다아제를 암호화하며, 이 효소는 리소좀 가수분해효소로서 거대분자 교체(turnover) 과정에서 글리코사미노글리칸과 기타 글루쿠로니드로부터 β-D-글루쿠로닉산 잔기를 절단합니다. 이 효소는 리소좀 의존적 분해 경로의 핵심 구성요소로, 조율된 수송(trafficking), 산성화, 기질 분해를 통해 세포 항상성을 유지하는 데 기여합니다. GUSB 활성의 장애는 글리코사미노글리칸 처리 및 리소좀 기능을 교란하여, 리소좀 축적 질환 생물학과 관련 대사 이상을 연구하는 데 중요한 유전자로 여겨집니다. 또한 β-글루쿠로니다아제는 널리 사용되는 리소좀 표지 효소로서, 세포 기반 모델에서 리소좀 생합성과 기질 제거(substrate clearance)에 대한 기능적 지표를 제공합니다.
β-glucuronidase 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GUSB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GUSB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GUSB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GUSB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.