
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
β-glucosidase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417618-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
β-glucosidase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417618-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GBA는 인간 β-글루코시다아제(글루코세레브로시다아제)를 암호화하며, 이는 글루코실세라미드를 세라미드와 포도당으로 분해하는 리소좀 가수분해효소로서 스핑고지질의 턴오버와 막 지질 항상성을 유지하는 데 기여한다. 이 효소는 엔도-리소좀 경로 내에서 기능하며, 세포 단백질 항상성에 영향을 미치는 리소좀 생합성과 자가포식 연관 과정과도 상호작용한다. GBA 활성이 저해되면 당지질 기질이 축적되고 리소좀 기능장애가 발생하는데, 이는 고셔병 병태생리의 중심 기전이다. 또한 GBA 변이는 시누클레인병증 관련 경로와의 연관성 때문에 폭넓게 연구되어 왔으며, 이에 따라 신경세포 및 골수계 모델 시스템에서의 기전 연구가 활발히 진행되고 있다.
β-glucosidase 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GBA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GBA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GBA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GBA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.