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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β-defensin 131 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416882-NIC | 20 µg | $410.00 |
DEFB131 codifica a β-defensina 131 humana, um pequeno peptídeo antimicrobiano catiônico que contribui para a imunidade inata das mucosas ao desestabilizar diretamente membranas microbianas e ao modular a sinalização inflamatória do hospedeiro. Como membro da família das defensinas, a β-defensina 131 está associada à função de barreira epitelial e a sinais quimiotáticos que influenciam o recrutamento e a ativação de células imunes, cruzando-se com vias que regulam as interações hospedeiro–microrganismo e as respostas locais de citocinas. Padrões alterados de expressão de defensinas têm sido estudados no contexto de suscetibilidade a infecções e de inflamação desregulada em tecidos de barreira, tornando o DEFB131 relevante para investigações sobre homeostase das mucosas e regulação imune.
β-defensin 131 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DEFB131 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DEFB131. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DEFB131. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DEFB131 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.