
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
β-Amyloid 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400520-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
β-Amyloid 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400520-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
APP는 신경세포를 비롯한 다양한 조직에서 널리 발현되며, 조절된 분비성 수송 경로를 통해 처리되는 I형 막관통 당단백질인 아밀로이드 전구체 단백질(amyloid precursor protein)을 암호화합니다. APP는 α-, β-, γ-시크리타아제에 의해 순차적으로 절단되어 β-아밀로이드를 포함한 여러 펩타이드를 생성하며, 이로써 APP 대사는 엔도좀–리소좀 기능, 시냅스 활동, 막 지질 항상성과 연관됩니다. β-아밀로이드는 단백질 응집과 세포 스트레스 반응에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 이러한 과정은 신경염증 신호, 산화 손상 경로, 그리고 변화된 신경세포 연결성과 교차합니다. APP 처리의 이상 조절과 β-아밀로이드 축적은 신경퇴행 및 관련 단백질 항상성(proteostasis) 장애에서 핵심 분자적 특징으로 연구되고 있습니다.
β-Amyloid 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 APP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 APP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 APP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, APP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.