βA4-crystallin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-419824

개요

Cryba4는 마우스 안구 수정체의 주요 구조 단백질인 βA4-크리스탈린을 암호화하며, 굴절 특성과 장기적인 수정체 투명성 유지에 기여합니다. β/γ-크리스탈린 슈퍼패밀리의 일원으로서 βA4-크리스탈린은 수정체 섬유세포의 분화와, 광학적 균질성을 유지하는 치밀하고 고도로 질서 정연한 단백질 복합체 형성에 관여합니다. 또한 크리스탈린 네트워크 내에서의 안정성과 상호작용은 샤페론 보조 접힘과 산화 스트레스 및 노화 관련 스트레스 조건에서의 응집 방지 등 단백질 항상성 과정에 영향을 줍니다. 크리스탈린 조성의 교란 또는 조절 이상은 수정체 혼탁 표현형과 연관되어 있으며, 이는 Cryba4가 백내장 관련 기전 및 안구 발달 연구에서 중요한 유전자 좌위임을 뒷받침합니다.

βA4-crystallin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Cryba4 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Cryba4 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Cryba4의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 βA4-crystallin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 βA4-crystallin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Cryba4 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• βA4-crystallin 기능에 중요한 Cryba4 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Cryba4 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• βA4-crystallin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 βA4-crystallin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Cryba4 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  βA4-crystallin HDR 플라스미드 (m) 및 βA4-crystallin HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Cryba4 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Cryba4 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.