β3Gn-T2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-424741

개요

B3gnt2는 골지체에 존재하는 β1,3-N-아세틸글루코사민전이효소인 β3Gn-T2를 암호화하며, 이는 N- 및 O-글리칸과 글리코스핑고지질에서 폴리-N-아세틸락토사민(poly-N-acetyllactosamine) 사슬을 연장합니다. β3Gn-T2는 글리칸의 가지 형성과 연장을 조절함으로써 갈렉틴 결합을 포함한 렉틴 매개 인식 과정에 영향을 주며, 이는 세포 접착, 이동, 그리고 세포막에서의 수용체 조직화에 영향을 줄 수 있습니다. B3gnt2 의존적 당화는 면역 및 염증 신호전달의 조절에 기여하고, 여러 조직에서 글리코칼릭스의 조성을 변화시키는 역할을 합니다. 문헌에서는 β3Gn-T 계열 효소의 발현 또는 활성 변화가 세포–세포 상호작용의 이상 조절 및 종양 생물학과 면역 기능 이상과 관련된 표현형과 연관된다고 보고되어 왔으며, 이는 마우스 모델에서의 기전 연구를 뒷받침합니다.

β3Gn-T2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 B3gnt2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 B3gnt2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 B3gnt2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 β3Gn-T2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 β3Gn-T2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 B3gnt2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• β3Gn-T2 기능에 중요한 B3gnt2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 B3gnt2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• β3Gn-T2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 β3Gn-T2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 B3gnt2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  β3Gn-T2 HDR 플라스미드 (m) 및 β3Gn-T2 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 B3gnt2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 B3gnt2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.